判断题小口氏病患者,在暗室2-3小时后,视网膜的颜色可恢复正常桔红色,称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传()A对B错

判断题
小口氏病患者,在暗室2-3小时后,视网膜的颜色可恢复正常桔红色,称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传()
A

B


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视网膜母细胞瘤属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

视网膜色素变性的遗传方式可表现为A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是

患儿男,3岁。因外伤后出血不止3个月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病最有可能的遗传方式是A、常染色体不完全性隐性遗传B、常染色体完全性隐性遗传C、半性隐性遗传D、半性显性遗传E、常染色体不完全性显性遗传

交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病

唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

以下关于小口氏病的错误描述是( ) A、眼底呈金属样或金箔样反光B、自幼视力极差C、常染色体隐性遗传D、暗适应时间延长E、夜盲

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

免疫缺陷病的遗传方式,错误的是()A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传

视网膜母细胞瘤()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

视网膜色素变性的遗传方式可表现为()。A、1–性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是

视网膜母细胞瘤的遗传方式是()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、1–性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()A、X性伴隐性遗传B、常染色体显性遗传C、B+CD、A+BE、常染色体隐性遗传

小口氏病患者,在暗室2-3小时后,视网膜的颜色可恢复正常桔红色,称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传()

视网膜母细胞瘤的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、x-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

单选题视网膜母细胞瘤()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传

单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁显性遗传病DX连锁隐性遗传病

单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体上的隐性遗传DX染色体上的显性遗传病

单选题患儿男,3岁。因外伤后出血不止3月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是()A常染色体不完全性隐性遗传B常染色体不完全性显性遗传C常染色体完全性隐性遗传D伴性隐性遗传E伴性显性遗传

判断题小口氏病患者,在暗室2-3小时后,视网膜的颜色可恢复正常桔红色,称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传()A对B错

多选题视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()AX性伴隐性遗传B常染色体显性遗传CB+CDA+BE常染色体隐性遗传

单选题小口病为()染色体的隐性遗传病。A性B常CXDY

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病