视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）A、X性伴隐性遗传B、常染色体显性遗传C、B+CD、A+BE、常染色体隐性遗传
视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）
- A、X性伴隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、B+C
- D、A+B
- E、常染色体隐性遗传
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病历摘要: 患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。为进一步有利于诊治，需要作哪些检查？A、眼部散瞳检查B、血常规C、尿常规D、眼底检查E、三面镜检查F、血生化检查G、肝功能检查H、眼部B超检查I、视野检查J、电生理检查依据病史与体征，你认为此患者是下列哪种疾病？ 提示：病者双眼晶状体后部轻度混浊，玻璃体无明显混浊，眼底视盘边界清楚，颜色为腊黄，视网膜动脉较细小，视网膜表面可见骨刺样色素沉着，视野有环形暗点， EOG的LP/DT明显降低。FFA检查可见斑驳状高荧光。A、白内障B、先天性角膜白斑C、视神经炎D、视网膜色素变性E、视神经萎缩F、视网膜血管炎G、视网膜营养不良H、视网膜动脉阻塞I、视神经中毒J、Leber氏视神经病变关于视网膜色素变性，下列哪些说法不妥？A、它是一种进行性损害视细胞的遗传病B、是视杆细胞逐渐被破坏C、临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上有骨细胞样色素沉着D、本病可以自愈E、无特效药物治疗F、可以用激光治疗G、中药治疗有较好效果H、可以手术辅助治疗关于视网膜色素变性的病因，下列哪些正确？A、确切病因不明B、本病为严重遗传病C、遗传方式为常染色体显性与隐性或性连锁隐性遗传D、约39%为散发或自然发生的病例E、本病为病毒感染F、它有一定传染性的眼病G、本病是一种自身免疫反应H、本病是一种胚胎感染性疾病关于视网膜色素变性的基因定位，下列哪些不妥？A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上视网膜色素变性的主要临床表现？A、多为双眼发病B、男多于女C、近亲结婚子女多见D、本病早期症状为夜盲、视野缩小E、中心视力可长期维持F、服用药物后可大大提高视力G、手术治疗后可恢复正常视力H、大量服用中药可明显提高功能视网膜色素变性眼底的典型改变？A、视盘萎缩呈腊黄色B、视盘为白色萎缩C、视盘为边界不清的黄色萎缩D、视网膜血管呈一致性狭窄，动脉为显著E、有骨细胞样色素沉着F、大量黄白色硬性渗出物G、大片状出血H、视盘高度水肿视网膜色素变性的视野与电生理改变？A、早期视野为环形暗点B、病程发展视野逐渐缩小C、晚期为管状视野D、ERG为a波、b波波峰降低，最后呈熄灭型E、EOG为光峰/暗谷明显降低或熄灭F、ERG与EOG变化不明显G、视野主要为中心暗点H、晚期视野损害不明显视网膜色素变性的暗适应与FFA特点？A、全视网膜的视杆细胞阀值增高B、视网膜视杆细胞阀值降低C、视网膜视杆细胞与视锥细胞阀值都有增高D、视锥细胞功能早期尚正常E、FFA为脉络膜期呈斑驳状高荧光F、晚期病例为脉络膜毛细血管无灌注G、FFA在晚期变化不大H、FFA对本病无诊断作用视网膜色素变性不典型表现包含？A、无色素性视网膜色素变性B、有出血型视网膜色素变性C、有渗出型视网膜色素变性D、单侧性视网膜色素变性E、双侧性视网膜色素变性F、象限性视网膜色素变性G、上下不全型视网膜色素变性H、中心性或旁中心性视网膜色素变性
关于视网膜色素变性，正确的是( )A．多基因遗传病B．典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着，部分患者色素沉着少，称无色素性视网膜色素变性C．视网膜动脉缩窄，静脉轻度扩张D．VEP呈熄灭型E．原发性视神经萎缩
关于视网膜色素变性，正确的是（）A、多基因遗传病B、典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着，部分患者色素沉着少，称无色素性视网膜色素变性C、视网膜动脉缩窄，静脉轻度扩张D、VEP呈熄灭型E、原发性视神经萎缩
单选题视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D可为散发病例E以上都是