单选题安瓿的质量要求,如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。A变成废品B变色C爆裂、漏气D产生“脱片”现象E沉淀

单选题
安瓿的质量要求,如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。
A

变成废品

B

变色

C

爆裂、漏气

D

产生“脱片”现象

E

沉淀


参考解析

解析:

相关考题:

玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A.沉淀B.变色C.脱片D.漏气E.pH值增高

可采用115℃30min灭菌A、1~5ml安瓿的注射剂B、10~20ml安瓿的注射剂C、热敏性药物溶液D、凡耐热产品E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂

滤过除菌A、1~5ml安瓿的注射剂B、10~20ml安瓿的注射剂C、热敏性药物溶液D、凡耐热产品E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂

可用流通蒸汽100℃灭菌30minA、1~5ml安瓿的注射剂B、10~20ml安瓿的注射剂C、热敏性药物溶液D、凡耐热产品E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂

如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。A、注射剂pH增高B、产生“脱片”现象C、爆裂D、变色E、沉淀

根据下列选项,回答 52~54 题:A.注射剂pH增高B.产生“脱片”现象C.爆裂D.变色E.沉淀第 52 题 若玻璃容器含有过多的游离碱将出现( )。

如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。

在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )A.提高灭菌温度B.增强安瓿的耐热压性能C.染色使安瓿美观D.检查安瓿是否漏气

如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )A、注射剂pH增高B、产生"脱片"现象C、爆裂D、变色

若玻璃容器含有过多的游离碱将出现( )。A、注射剂pH增高B、产生“脱片”现象C、爆裂D、变色E、沉淀

将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产中( )A.灌注B.熔封C.检漏D.安瓿洗涤E.安瓿灌水蒸煮

玻璃容器若不耐水腐蚀,将出现( )。A、注射剂pH增高B、产生“脱片”现象C、爆裂D、变色E、沉淀

低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A:沉淀B:变色C:脱片D:漏气E:pH增高

玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂()A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高

在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()A、提高灭菌温度B、增强安瓿的耐热压性能C、染色使安瓿美观D、检查安瓿是否漏气

熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

关于安瓿的质量要求,叙述错误的是()A、安瓿玻璃应无色透明,以便于检查澄明度杂质以及变色情况B、应具有较低的膨胀系数,优良的耐热性C、要有足够的物理强度,应具有高度的化学稳定性D、熔点较低,易于熔封,不得有气泡麻点及砂粒E、琥珀色安瓿不适用于对光敏感的药物

注射剂的质量变异主要有:()A、变色B、生霉C、冻结D、析出结晶或沉淀E、脱片

单选题安瓿的质量要求,若玻璃容器清洁不良可能出现( )。A变成废品B变色C爆裂、漏气D产生“脱片”现象E沉淀

单选题安瓿的质量要求,玻璃容器若不耐碱时装入碱性较大的注射液可能出现( )。A变成废品B变色C爆裂、漏气D产生“脱片”现象E沉淀

填空题熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

单选题玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂()A沉淀B变色C脱片D漏气EpH值增高

单选题关于安瓿的质量要求,叙述错误的是()A安瓿玻璃应无色透明,以便于检查澄明度杂质以及变色情况B应具有较低的膨胀系数,优良的耐热性C要有足够的物理强度,应具有高度的化学稳定性D熔点较低,易于熔封,不得有气泡麻点及砂粒E琥珀色安瓿不适用于对光敏感的药物

单选题如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现()A注射剂pH增高B产生脱片现象C爆裂D变色

多选题注射剂的质量变异主要有:()A变色B生霉C冻结D析出结晶或沉淀E脱片

单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查