单选题进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品
单选题
进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）
A
3批样品
B
含量最高的样品
C
含量居中的样品
D
含量最低的样品
E
随机任意一批样品
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一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是A、0.3%(W／V)牛血清白蛋白B、3%(W／V)牛血清白蛋白C、10%小牛血清D、25%小牛血清E、50mg/L酵母粉液
有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )A.通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验D.鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验
单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）A消毒剂的最高使用浓度B消毒剂的最低使用浓度C对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
单选题对计数型研究分析，下面说法不正确的是：（）。A针对试验制定作业规定，让操作者清楚了解试验过程的每个过程，了解缺陷判定的标准B由从事产品特征判定的专家对选出的产品进行鉴定，以作为试验的标准记录，此结果不能让操作者知道，以免影响结果C检验的样品顺序是按顺序排列，操作者可识别出样品的编号D在样品的隐蔽处编号，避免操作者知道样品的编号，以免试验出现偏差
单选题用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
单选题杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品