单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了（ ）。A增加水溶性B增加抗炎活性C降低水钠潴留副作用D增加稳定性E增加脂溶性
单选题
将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了（ ）。
A
增加水溶性
B
增加抗炎活性
C
降低水钠潴留副作用
D
增加稳定性
E
增加脂溶性
参考解析
解析：
从糖皮质激素的构效关系可知，C21位的羟基酯化可以增加其稳定性。
从糖皮质激素的构效关系可知，C21位的羟基酯化可以增加其稳定性。
相关考题：
对氢化可的松用常规方法进行酯化时,下列说法正确的有 () (A) 只有C-21羟基能被酯化(B) C-21和C-17羟基同时被酯化(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯(D) 得到酯类前药(E) 不改变糖皮质激素的活性
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基