单选题某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A活性低B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快

单选题
某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()
A

活性低

B

效价强度低

C

治疗指数低

D

生物利用度低

E

排泄快


参考解析

解析: 暂无解析

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硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进人体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著,排泄慢

药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后

关于首关消除说法正确的是( ) A、口腔粘膜给药不能避开首关消除B、通过胃肠道给药会导致进入体循环的药量减少C、普萘洛尔口服剂量首关消除作用较弱D、直肠给药不能避开首关消除E、首关消除在胃内进行灭活代谢

某药物血药浓度0.25mg/ml时,一级消除速度常数为0.5h-1,则该药生物半衰期为() A、0.25hB、1.386hC、0.5hD、2.773hE、0.346h

硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A、首关消除显著B、效能低C、活性低D、排泄快E、以上均不是

首关消除大,血药浓度低的药物,其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低

药物吸收后可发生首关消除的给药途径

知识点:首关消除口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是A.恒比消除B.药物诱导C.首关消除D.生物转化E.恒量消除

药物的首关消除发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉给药后E、皮下给药后

硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是

注射给药没有首关消除。()

舌下给药的优点有()A、可避免首关消除B、可减少血药浓度的波动C、可长时间维持有效血药浓度D、药物吸收快E、可减少药物不良反应

关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应

硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、首关代谢不显著,排泄慢

某药首过消除大,血药浓度低,则()A、效价低B、生物利用度低C、治疗指数低D、活性低E、排泄快

药物消除是指()。A、首关消除和生物转化B、肾脏排泄和生物转化C、肝肠循环和首关消除D、肝肠循环和生物转化

硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、分布快

某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A、活性低B、效价强度低C、治疗指数低D、生物利用度低E、排泄快

某药按一级动力学消除,则()A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

用药后,在药物进入血液循环之前药物减少的过程()A、消除B、药效学C、药动学D、首关效应E、零级消除动力学

描述药物对机体的作用特征()A、消除B、药效学C、药动学D、首关效应E、零级消除动力学

多选题舌下给药的优点有()A可避免首关消除B可减少血药浓度的波动C可长时间维持有效血药浓度D药物吸收快E可减少药物不良反应

单选题关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A静脉给药时,药物进入血液循环快B有些药物口服后,有肝首关效应C肌内注射给药无吸收相D为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E直肠给药无首关效应

单选题某药按一级动力学消除,则()A在单位时间内药物的消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及代谢药物的能力已饱和D增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度升高而降低

单选题硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E首关代谢不显著,排泄慢

单选题硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E分布快

单选题首关消除大,血药浓度低的药物,其()A治疗指数低B活性低C排泄快D生物利用度小E效价低