单选题硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E分布快

单选题
硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()
A

活性低

B

效能低

C

首关消除显著

D

排泄快

E

分布快


参考解析

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硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进人体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著,排泄慢

下列哪种情况属于“首关消除”( )。A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药( )A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A、首关消除显著B、效能低C、活性低D、排泄快E、以上均不是

下列叙述属首过消除的是A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血浓度降低B、口服硝酸甘油.吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收入血药量减少D、注射普纳洛尔经肝代谢灭活,进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

下列现象属于首关消除的是A、苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低B、硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C、羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

下列哪种情况可称为首关消除A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少E.以上都是

硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )A.消除快B.效能低C.首关消除显著D.吸收快E.药理活性低

可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少

可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著,排泄慢

硝酸甘油口服经门静脉进入肝,再进人体循环的药量约%左右,是由于()A.活性低B.首过效应显著C.效能低D.排泄快

硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是

下列叙述属首过消除的是()。A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血浓度降低B、口含服硝酸甘油,自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收入血药量减少D、注射普萘洛尔经肝代谢灭活,进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

下列情况可称为首关效应的是()。A、苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、心得安口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E、所有这些

下列哪种情况属于“首关消除”:A、苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、首关代谢不显著,排泄慢

口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、分布快

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首过消除显著D、排泄快E、首过消除不显著,排泄慢

单选题下列情况可称为首关效应的是()。A苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢,使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D心得安口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E所有这些

填空题口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

单选题硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A活性低B效能低C首过消除显著D排泄快E首过消除不显著,排泄慢

单选题硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E首关代谢不显著,排泄慢

单选题下列叙述属首过消除的是()。A肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血浓度降低B口含服硝酸甘油,自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C青霉素口服被胃酸破坏,吸收入血药量减少D注射普萘洛尔经肝代谢灭活,进入体循环药量减少E水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

单选题经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约l010%左右,这说明该药(  )。A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E首关代谢不显著,排泄慢