口服给药后，进入体循环有效药量减少的现象称为A．恒比消除B．药酶诱导C．首关消除D．生物转化E．恒量消除
硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进人体循环的药量约10％左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著，排泄慢
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，进入体循环的药量约10%，这说明该药（ ）A．活性低B．效能低C．首过消除显著D．排泄快E．首过消除不显著，排泄慢
硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药A、首关消除显著B、效能低C、活性低D、排泄快E、以上均不是
首关消除大，血药浓度低的药物，其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低
氯丙嗪口服生物利用度低的原因是A、吸收少B、排泄快C、首关消除D、血浆蛋白结合率高E、分布容积大
硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、首关代谢不显著，排泄慢
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著，排泄慢
硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著，排泄慢
硝酸甘油口服经门静脉进入肝，再进人体循环的药量约％左右，是由于（）A.活性低B.首过效应显著C.效能低D.排泄快
硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明此药( )A.消除快B.效能低C.首关消除显著D.吸收快E.药理活性低
下列哪种情况属于“首关消除”：A、苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降C、青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
口服给药后，进入体循环有效药量减少的现象称为（）A、恒比消除B、药酶诱导C、首关消除D、生物转化E、恒量消除
某药首过消除大，血药浓度低，则（）A、效价低B、生物利用度低C、治疗指数低D、活性低E、排泄快
口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（）及（）代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（）A、活性低B、效价强度低C、治疗指数低D、生物利用度低E、排泄快
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）A、活性低B、效能低C、首过消除显著D、排泄快E、首过消除不显著，排泄慢
单选题口服给药后，进入体循环有效药量减少的现象称为（）A恒比消除B药酶诱导C首关消除D生物转化E恒量消除
单选题硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E首关代谢不显著，排泄慢
单选题某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（）A活性低B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快
填空题口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（）及（）代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
单选题硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）A活性低B效能低C首过消除显著D排泄快E首过消除不显著，排泄慢
单选题硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药（）A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E分布快
单选题首关消除大，血药浓度低的药物，其（）A治疗指数低B活性低C排泄快D生物利用度小E效价低
单选题经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约l010％左右，这说明该药（ ）。A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E首关代谢不显著，排泄慢