单选题某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡。事发后,经有关部门调查检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是(  )。A药品标签未标明有效期B药品擅自添加着色剂C直接接触药品的包装材料未经批准D药品超过有效期E药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

单选题
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡。事发后,经有关部门调查检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是(  )。
A

药品标签未标明有效期

B

药品擅自添加着色剂

C

直接接触药品的包装材料未经批准

D

药品超过有效期

E

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符


参考解析

解析:
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

相关考题:

认定为劣药的情形是()。 A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡。事发后,经有关部门调查检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是A、药品标签未标明有效期B、药品擅自添加着色剂C、直接接触药品的包装材料未经批准D、药品超过有效期E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?() A.未标明有效期或更改有效期的。B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C.超过有效期的。D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。

下列选项中属于假药的是A.以非药品冒充药品B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的C.擅自添加辅料的D.直接接触药品的包装材料未经审批的E.超过有效期的

以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

按假药处理的是( )A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器来经批准的

下列对假药含义的叙述,正确的是A.更改生产批号B.药品成分与国家药品标准规定成分不符C.超过有效期D.未经批准直接接触药品的包装材料和容器E.药品成分的含量不符合国家药品标准

某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡。事发后,经有关部门调查检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是A.药品标签未标明有效期B.药品擅自添加着色剂C.直接接触药品的包装材料未经批准D.药品超过有效期E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

下列对假药含义的叙述,正确的是A.更改生产批号B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符C.超过有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品成分的含量不符合国家药品标准

某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡,事发后,经有关部门检查,检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是A.药品标签未标明有效期B.药品超过有效期C.直接接触药品的包装材料未经批准D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E.药品擅自添加着色剂

下列属于假药的是A:更改生产批号的B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

下列属于假药的是A.更改生产批号的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

属于假药的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.直接接触药品的容器未经批准的E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

属于假药的是A:擅自添加矫味剂的B:未标明生产批号的C:药品成分的含量不符合国家药品标准的D:直接接触药品的容器未经批准的E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

以下须按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.直接接触药品的容器未经批准的

下列属于劣药的是()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

以下须按假药处理的是()。A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的

有下列情形之一的,为假药 ()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、超过有效期的C、更改生产批号的D、擅自添加着色剂的E、直接接触药品的包装材料未经批准的

出现哪种情况的药品为假药:()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品

单选题下列属于假药的是()A更改生产批号的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E药品成分的含量不符合国家药品标准的

单选题以下须按假药处理的是()。A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的

单选题出现哪种情况的药品为假药:()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C超过有效期的药品D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

单选题下列选项中属于假药的是(  )。A以非药品冒充药品B药品所含成分的含量不符合国家标准的C直接接触药品的包装材料未经审批的D超过有效期的E擅自添加辅料的

单选题下列对假药含义的叙述,正确的是(  )。A更改生产批号B药品成分与国家药品标准规定成分不符C超过有效期D未经批准直接接触药品的包装材料和容器E药品成分的含量不符合国家药品标准

单选题属于假药的是(  )。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品