以下须按假药处理的是()。A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的

以下须按假药处理的是()。

A擅自添加矫味剂的

B未标明生产批号的

C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D药品成分的含量不符合国家药品标准的

E直接接触药品的容器未经批准的


参考解析

相关考题:

有下列( )行为之一的,应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

必须按照防疫机构提出的卫生要求进行处理的是( )。

以下须按假药处理的是 ( )A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器未经批准的

以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

生产、销售假药罪中的假药是指() A、兽药B、所有假药C、用于人体的假药和非药品D、兽药和农药

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

以下按假药处理的情况是A.变质的药品B.被污染的药品C.国家药监部门规定禁止使用的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的

刑法对生产销售假药如何处理?

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

发现假药作销售或退、换货处理的

以下生产、销售假药的情形中,不需要酌情从重处罚的是:()A、生产、销售假药A型肉毒毒素B、生产、销售假药维生素C注射液C、生产、销售假药复方感冒灵颗粒D、生产、销售假药流感疫苗E、医疗机构工作人员生产、销售假药

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A、假药B、劣药C、按假药处理D、都不属于

尾料的处理必须按()、()分别处理。

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

下列关于假药的描述,正确的是()A、以非药品冒充药品的为假药B、以他种药品冒充此种药品的为假药C、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药D、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理

以下须按假药处理的是()。A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、药品成分的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品的容器未经批准的

什么是假药?哪些情况按假药论处?

以下以假药处理的情况是()。A、被污染的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是()。A、《刑法》中所称假药,是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品B、生产、销售假药,足以对人体健康造成严重危害的,涉嫌生产、销售假药罪C、生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的,即可构成犯罪D、在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的,涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪

以下按假药处理的情况是()A、被污染的不能药用的药品B、超过有效期的药品C、其他不符合药品标准规定的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

以下按假药处理的是()A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

根据银联业务规则,中国银联及入网机构受理投诉后,须按照以下哪些步骤进行投诉处理?()A、投诉核查B、转递投诉C、处理投诉D、投诉处理结果的反馈E、投诉追踪

填空题尾料的处理必须按()、()分别处理。

填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

单选题《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A假药B劣药C按假药处理D都不属于

单选题以下须按假药处理的是()。A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的

单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是(  )。A生产的假药以儿童为主要使用对象的B生产、销售的生物制品属于假药C生产、销售、使用假药,经处理后重犯的D药品检验机构工作人员销售假药的