药品经营企业购进药品的合同A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
药品经营企业鉴定进货合同( )。A．应明确质量条款B．资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
药品经营企业对首营企业( )A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
药品经营企业对进货情况( )。A．应明确质量条款B．资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
药品经营企业购进药品的合同( )A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
药品经营企业对进货情况( )A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。A、质量保证能力的审查B、质量保证能力的考核C、质量保证能力的考察D、质量保证能力的审核
新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗？
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?A、规模B、仓库C、销售服务D、质量保证能力
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。A、合法性和质量基本情况B、资格和质量保证能力C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A、资格和质量保证能力B、合法性和质量基本情况的C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况
对企业质量保证能力进行首次审核，应同时通知企业填写（）A、《铁路机车车辆造修企业基本情况首次调查表》B、《铁路机车车辆造修企业基本情况再次调查表》C、《质量管理体系检查表》D、《内审核查表》
对企业质量保证能力例行审核时审核组组长负责将审核计划在预定审核日期（）通知企业。A、一周前B、两周前C、一个月前D、半个月前
对企业质量保证能力进行再次审核，应同时通知企业填写（）A、《铁路机车车辆造修企业基本情况首次调查表B、《铁路机车车辆造修企业基本情况再次调查表》C、《质量管理体系检查表》D、《内审核查表》
对企业质量保证能力的审核分为（）形式。A、例行审核B、实物质量审核C、非例行审核D、检修记录审核
对企业质量保证能力非例行审核时提前（）通知企业。A、3天B、5天C、7天D、15天
单选题药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。A合法性和质量基本情况B资格和质量保证能力C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况
单选题对企业质量保证能力例行审核时审核组组长负责将审核计划在预定审核日期（）通知企业。A一周前B两周前C一个月前D半个月前
单选题药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况
单选题对企业质量保证能力进行再次审核，应同时通知企业填写（）A《铁路机车车辆造修企业基本情况首次调查表B《铁路机车车辆造修企业基本情况再次调查表》C《质量管理体系检查表》D《内审核查表》
问答题对企业质量保证能力的审核评价采用何种评价模式？
单选题对企业质量保证能力非例行审核时提前（）通知企业。A3天B5天C7天D15天
判断题审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）A对B错