单选题()是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。A玻璃瓶B塑料瓶C非PVC多层共挤膜软袋D直立式聚丙烯输液袋

单选题
()是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。
A

玻璃瓶

B

塑料瓶

C

非PVC多层共挤膜软袋

D

直立式聚丙烯输液袋


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

特殊用途化妆品,批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局

生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器,其批准生册部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生行政部门E.市级食品药品监督管理局

我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局

生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门

[56—59]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门’D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》56.批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

63~66 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是

批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

直接接触药品的包装材料和容器的表述,错误的是A.必须适合药品质量的要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由生产企业自行选定,不需经过批准D.必须符合药用要求E.经国家食品药品监督管理局批准注册

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案B.报国家食品药品监督管理局备案C.报国家食品药品监督管理局批准D.报省级食品药品监督管理局批准E.报省级食品药品监督管理局备案

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家工商管理局D、医药管理局E、卫生部

()是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。A、玻璃瓶B、塑料瓶C、非PVC多层共挤膜软袋D、直立式聚丙烯输液袋

不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:()A、国家药品标准的拟订和修订B、中药品种保护制度的实施C、直接接触药品的包装材料和容器的注册D、麻醉药品和精神药品的监管

药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、中国药品生物制品检定所D、国家药典委员会E、司法部门

直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会

单选题中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A省级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C国家工商管理局D医药管理局E卫生部

单选题医疗机构配制制剂必须()A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C经国家食品药品监督管理局批准D经省级食品药品监督管理部门批准E经省级卫生行政部门批准

单选题某药品的批准文号为国药准字H20080025,其含义是( )A2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号B2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号C2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号D2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号