批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
相关考题：
医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
[56—59]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门’D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》56．批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
63～66 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理总局