耐酸青霉素的结构特点是A．6位侧链引入极性基团B．6位侧链引入位阻较大基团C．6位侧链引入吸电子基团D．6位侧链引入供电子基团E．6位侧链引入疏水性基团
广谱青霉素的结构特点是A．6位侧链引入极性基团B．6位侧链引人位阻较大基团C．6位侧链引入吸电子基团D．6位侧链引入供电子基团E．6位侧链引入疏水性基团
硅烷的“偶联作用”机理决定于 X3SiY 结构中的有机官能团 Y 和可水解基团 X 之间的稳定联接。硅原子上可可以引入的水解基团 X 有：( ) 。A. 烷氧基B. 乙酰氧基C. 胺烷基D. 环氧基E. 巯基
耐酶青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团
青霉素只对革兰阳性菌有效，为扩大青霉素的抗菌谱，可在其6位引入哪类基团A.供电子基团B.吸电子基团C.位阻小基团D.位阻大基团E.易水解基团
广谱青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团
巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，这是因为（）A、酰脲水解B、酯键水解C、含氮杂环在碱性条件下被氧化D、酰胺基团被氧化E、吩噻嗪环在碱性条件下被氧化
具有弱酸性基团或弱碱性基团的盐性离子交换树脂，易于水解。（）
为什么具有弱酸性基团或弱碱性基团的盐性离子交换树脂，易于水解？
在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时，碱性增加；引入羰基等吸电子基团时，碱性降低。
生物碱的氮原子周围引入吸电子基团如（）、（）等，使生物碱碱性（），如山莨菪碱的碱性（）于莨菪碱。
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）A、位阻大基团B、位阻小基团C、供电子基团D、吸电子基团E、易水解基团
ATP末端磷酸基团水解可释放能量（）KJ/moL。
耐酸青霉素酰胺侧链的结构特点是（）A、引入吸电子基团B、引入斥电子基团C、引入空间位阻大的基团D、引入空间位阻小的基团
依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。A、疏水性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团
在7位侧连酰胺引入（），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。A、极性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。A、推电子基团B、吸电子基团C、酸性基团D、碱性基团
单选题耐酸青霉素酰胺侧链的结构特点是（）A引入吸电子基团B引入斥电子基团C引入空间位阻大的基团D引入空间位阻小的基团
填空题生物碱的氮原子周围引入吸电子基团，使生物碱碱性（），如石蒜碱的碱性（）于二氢石蒜碱。
判断题在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时，碱性增加；引入羰基等吸电子基团时，碱性降低。A对B错
单选题在7位侧连酰胺引入（），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。A极性基团B亲水性基团C亲酯性基团D空间位阻大的基团
填空题ATP末端磷酸基团水解可释放能量（）KJ/moL。
单选题为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）A位阻大基团B位阻小基团C供电子基团D吸电子基团E易水解基团
单选题依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。A疏水性基团B亲水性基团C亲酯性基团D空间位阻大的基团
判断题具有弱酸性基团或弱碱性基团的盐性离子交换树脂，易于水解。（）A对B错
单选题巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，这是因为（）A酰脲水解B酯键水解C含氮杂环在碱性条件下被氧化D酰胺基团被氧化E吩噻嗪环在碱性条件下被氧化
单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。A推电子基团B吸电子基团C酸性基团D碱性基团