单选题为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性,可在其6位氨基侧链上引入()A位阻大基团B位阻小基团C供电子基团D吸电子基团E易水解基团
单选题
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性,可在其6位氨基侧链上引入()
A
位阻大基团
B
位阻小基团
C
供电子基团
D
吸电子基团
E
易水解基团
参考解析
解析:
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关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
广谱半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)SXB 广谱半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A芳氧基B氨基羟丁酰基C氨基D苯甲异唑基团E氨基噻唑基