单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。A推电子基团B吸电子基团C酸性基团D碱性基团
单选题
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
A
推电子基团
B
吸电子基团
C
酸性基团
D
碱性基团
参考解析
解析：
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有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降
关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
单选题与氨苄西林的性质不符的是A是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到B不能口服C易发生聚合反应D分子中有五个手性中心E聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关