单选题A 1-乙基3-羧基B 3-羧基4-酮基C 3-羧基6-氟D 6-氟7-甲基哌嗪E 6,8-二氟代
单选题
A
1-乙基3-羧基
B
3-羧基4-酮基
C
3-羧基6-氟
D
6-氟7-甲基哌嗪
E
6,8-二氟代
参考解析
解析：
相关考题：
环丙沙星的化学名称是()。 A、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B、(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C、1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D、4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
根据下列选项，回答 112～116 题：A．(2R，2＇R)-(+)-2，2＇-(1，2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇B．4-吡啶甲酰肼C．1—环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐-水合物D．9—2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E．1—β—D-呋喃核糖基-1 H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺第 112 题 利巴韦林的化学名（ ）。
盐酸环丙沙星的化学名称为A．1-环丙基-6-氯-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物B．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物C．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物D．1-环丙基-7-氟-1，4-二氢-4-氧代-6-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物E．1-丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物
根据下列题干及选项，回答 127～129 题：A．N，N-二甲基-3-[10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐B．N，N-二甲基-3-[10，11-二氢-4H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐C．(±)N-甲基-[3-苯基-3-(4一三氟甲基苯氧基)]丙胺盐酸盐D．(3S)反式-3-[1，3-苯并二恶茂-5-基氧(基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐E．(3S)反式-3-[1，3-苯并二恶茂-4-基氧(基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐第 127 题 盐酸阿米替林的化学名为（ ）。
盐酸环丙沙星的化学名称为（ ）。A．1－环丙基－6－氯－1，4－二氢－4－氧代－7－(1一哌嗪基)－3－喹啉羧酸盐酸盐一水合物B．1－环丙基－6－氟－1，4－二氢－4－氧代－7－(1一哌嗪基)－3－喹啉羧酸盐酸盐一水合物C．1－环丙基－6－氟－1，4－二氢一4一氧代－7－(1一哌嗪基)－3－喹啉羧酸盐酸盐一水合物D．1－环丙基－7－氟－1，4－二氢－4－氧代－6－(1一哌嗪基)－3－喹啉羧酸盐酸盐一水合物E．1－丙基－6－氟－1，4－二氢－4－氧代-7-(1一哌嗪基)－3－喹啉羧酸盐酸盐一水合物
乙胺丁醇的化学名A、(2R，2‘R)-(+)-2，2‘-(1，2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇B、4-吡啶甲酰肼C、1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物D、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E、1-9-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基，3-羧基 B．3-羧基，4-酮基 C．3-羧基，6-氟 D．6-氟，7-甲基哌嗪 E．6．8-二氟代
盐酸环丙沙星的化学名称是A.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸B.α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H，2，4-三唑-1-基甲基)C.4-吡啶甲酰肼D.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E.1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
A.1，8-二羟基-3-甲基蒽醌B.1，6，8-三羟基-3-甲基蒽醌C.1，8-二羟基-3-羟甲基蒽醌D.1，8-二羟基-3-甲基-6-甲氧基蒽醌E.1，8-二羟基-3-羧基蒽醌大黄素的结构是
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟，对光不稳定
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A、1-乙基3-羧基?B、3-羧基4-酮基?C、3-羧基6-氟?D、6-氟7-甲基哌嗪?E、6、8-二氟代?
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代
奋乃静的化学名为（）。A、5-乙基-5.苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、4-［3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇C、5，5-二苯基.2，4-咪唑烷二酮钠盐D、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4.苯并二氮杂-2-酮E、2-（2-氯苯基）-2-甲氨基-环己酮
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A1-乙基 3-羧基B3-羧基 4-酮基C3-羧基 6-氟D6-氟 7-甲基哌嗪E6.8-二氟代