根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 查看材料A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-酮基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 查看材料
A.1-乙基 3-羧基
B.3-羧基 4-酮基
C.3-羧基 6-氟
D.6-氟 7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代
相关考题：
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基，3-羧基 B．3-羧基，4-酮基 C．3-羧基，6-氟 D．6-氟，7-甲基哌嗪 E．6．8-二氟代
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A、1-乙基3-羧基?B、3-羧基4-酮基?C、3-羧基6-氟?D、6-氟7-甲基哌嗪?E、6、8-二氟代?
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（ ）。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是查看材料A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基．4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基3-羧基B．3-羧基4-酮基C．3-羧基6-氟D．6-氟7-甲基哌嗪E．6.8-二氟代
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（） A1-乙基3-羧基B3-羧基4-酮基C3-羧基6-氟D6-氟7-甲基哌嗪E6、8-二氟代
喹诺酮类抗菌药发挥药效的必需基团是3-羧基和4-羰基。