单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
单选题
直接基因诊断（）。
A
可以在基因序列未知时进行
B
是对致病基因以外的DNA序列分析
C
不能针对致病基因的表达产物
D
可以在基因致病机理未知时进行
E
可以是对基因突变位点的直接检测
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解析：
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关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
基因诊断与传统诊断方法的主要差异在于（）。A、前者可进行产前或症状前诊断，后者只能进行现症患者诊断B、前者简单快速，后者费时费力C、前者不需要临床资料，后者需要D、前者直接由基因型推断表型，后者不能E、前者准确，后者准确性较差
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要（）种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可用（）技术
多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
单选题关于基因诊断的概念不正确的是（）。A基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB基因诊断可以检测基因的结构是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断可以检测基因的表达是否正常E检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是（）A生物芯片BDNA序列分析C基因芯片DRNA序列分析E蛋白质序列分析