多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括()。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR

多选题
对基因重排采用的基因诊断方法包括()。
A

核酸杂交

B

直接PCR扩增

C

PCR-SSCP

D

PCR-RFLP

E

RT-PCR


参考解析

解析: 暂无解析

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抗体多样性产生的原因是( )。 A、胚系Ig基因包括多个V区基因B、V区基因发生体细胞突变C、Ig的V区基因重排D、Ig的C区基因重排E、Ig类别转换的结果

内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常

内源基因变异包括( )。A.基因断裂B.基因扩增C.基因表达异常D.基因重排

在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增B.DNA的甲基化C.DNA重排D.基因的插入突变

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

内源基因结构突变包括()。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变

基因重排

关于T细胞发育成熟顺序正确的是()。A、基因重排、阴性选择、阳性选择B、阳性选择、阴性选择、基因重排C、基因重排、阳性选择、阴性选择D、阴性选择、阳性选择、基因重排E、基因重排、同时进行的阳性和阴性选择

基因重排技术

基因重排的基因诊断方法主要包括()和()。

对基因重排采用的基因诊断方法包括()。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR

最早确立B细胞靠()A、H链基因重排B、L链基因重排C、MHCⅠ类表达D、MHCⅡ类表达

基因重排区域在()A、V、D、J基因B、D、J、C基因C、V、D、C基因D、V、C基因

原癌基因激活方式包括()。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

在获得酶的单一基因以后,可以采用()技术获得两种以上同源正突变基因。A、易错PCRB、交错延伸PCRC、DNA重排D、基因组重排

在获得酶的单一基因以后,为获得两种以上同源正突变基因,可以采用的技术是()A、易错PCRB、交错延伸PCRC、DNA重排D、基因组重排

填空题基因重排的基因诊断方法主要包括()和()。

单选题在获得酶的单一基因以后,可以采用()技术获得两种以上同源正突变基因。A易错PCRB交错延伸PCRCDNA重排D基因组重排

单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因

单选题轻链可变区基因由(  )。AV基因组成BV-J基因重排组成CV-D-J基因重排组成DV-C转换组成EV-D基因重排组成

多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括(  )。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变

单选题目前基因治疗所采用的方法不包括()A基因矫正B基因置换C基因增补D基因失活E基因突变

单选题流感病毒是在不断地变化的原因是()。A基因突变和基因重排B基因突变和形状变化C环境变化和基因重排D以上都不对

多选题内源基因变异包括(  )。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排

单选题突变包括(  )。A基因突变和染色体畸变B基因突变和基因转移C基因的丢失和转移D基因重排和整合E基因转移与重组

单选题原癌基因激活方式包括()。A基因扩增B染色体重排C启动子的插入D基因点突变E以上均是

填空题通过基因重排调节基因活性的典型例子是()结构基因的表达。