多选题经药品再评价后,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的情形是()A疗效不确切B不良反应大C危害人体健康D修改药品说明书

多选题
经药品再评价后,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的情形是()
A

疗效不确切

B

不良反应大

C

危害人体健康

D

修改药品说明书


参考解析

解析:

相关考题:

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得()。 A.进口B.销售C.使用D.生产

新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价

对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当()。A.组织再评价B.视为假药C.按劣药处理D.销毁E.撤销进口药品注册证书或批准文号

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )。

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、组织再评价合格后使用C、企业自己销毁D、由药品监督管理部门监督企业销毁E、由药品监督管理部门监督销毁

对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销药品生产许可证C.撤销进口药品注册证书D.撤销药品说明书

下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.以上都正确

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A:组织再评价合格后使用B:企业自己销毁C:由药品监督管理部门监督企业销毁D:由药品监督管理部门监督销毁E:撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对().()或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.由药品监督管理部门监督销毁B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书C.暂停生产D.暂停销售E.经过再评价后再使用

对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号

新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回

单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()A撤销批准文号B撤销《进口药品注册证》C撤销《医药产品注册证》D按假药处理E进行再评价

多选题经药品再评价后,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的情形是()A疗效不确切B不良反应大C危害人体健康D修改药品说明书

多选题药品再评价的管理,说法正确的有( )A根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书。C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查,进行再评价

单选题《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理