《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、组织再评价合格后使用C、企业自己销毁D、由药品监督管理部门监督企业销毁E、由药品监督管理部门监督销毁
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A、撤销批准文号或者进口药品注册证书
B、组织再评价合格后使用
C、企业自己销毁
D、由药品监督管理部门监督企业销毁
E、由药品监督管理部门监督销毁
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当（ ）。A．撤销其批准文号B．按照假药予以处罚C．按照劣药予以处罚D．进行再评价E．已生产的药品可在市场上继续销售
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.组织再评价合格后使用C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁E.由药品监督管理部门监督销毁
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A按劣药处理B立即停止生产、经营、使用C按假药处理D撤销其批准文号E按仿制药品处理
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查，进行再评价
单选题现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按劣药处理C立即停止生产、经验、使用D进行再评价E予以淘汰
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A进行临床药学监测B按照假药予以处罚C按照劣药予以处罚D撤销进口药品注册证E已生产的药品可在市场上继续销售
单选题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理