对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.由药品监督管理部门监督销毁B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书C.暂停生产D.暂停销售E.经过再评价后再使用
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A.由药品监督管理部门监督销毁
B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
C.暂停生产
D.暂停销售
E.经过再评价后再使用
B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
C.暂停生产
D.暂停销售
E.经过再评价后再使用
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书A．疗效不确B．不良反应大C．其他原因危害人体健康D．价格过高E．临床用量极小
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织专业人员对其进行再评价B．通报媒体让全社会对其视为假药C．报告药品监督管理部门按劣药处理D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销其批准文号或进口药品注册证书
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售SX 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.暂停生产B.暂停销售C.经过再评价后再使用D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A:撤销批准文号或者进口药品注册证书B:按假药处理C:按劣药处理D:停止生产、销售、使用E:组织调查，进行再评价
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书
单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书