单选题亚稳定性(A)和稳定性(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000ug.h/ml、550ug.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为()A25:75B50:50C75:25D80:20E90:10

单选题
亚稳定性(A)和稳定性(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000ug.h/ml、550ug.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为()
A

25:75

B

50:50

C

75:25

D

80:20

E

90:10


参考解析

解析:

相关考题:

亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行,表明在该剂量范围内为线性动力学过程,反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,以单位剂量下血药浓度对时间作图,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量,如果所得比值明显不同,则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理,若所求得的动力学参数(t1/2、k、C1等)明显地随剂量大小而改变,则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和,则血药浓度会急剧增大;当血药浓度下降到一定值时,药物消除速度与血药浓度成正比,表现为非线性动力学特征

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

“如意金”的成色分别为99999、 99 .99和99. 9此题为判断题(对,错)。

设变量A="99/10/01",则表达式MONTH(CTOD(A))和DAY((CTOD(A))的值分别为______。A.99和10B.99和1C.10和1D.1和10

100(上标+2下标-1)mm,表示( )符合要求。A、99≤X≤102B、99 小于X≤102C、99≤X小于102D、99 小于X小于102

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系C、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D、药物体内按一级动力学过程消除E、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有( )。A.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、CL等)发生显著改变B.体内的转动和消除速率与给药剂量不相关C.给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系D.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化E.药物体内按一级动力学过程削除

在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有A.kB.kaC.VD.ClE.AUC

亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml,当AUC为750μg.h/ml,则此时A/B为( )A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10

在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有()A、kB、kaC、vD、C1E、AUC

一个99%的VaR所对应的置信度是()。A、1%B、两个标准差C、99%

以下哪种为肾小球滤过型显像剂()A、99mTc-(Ⅲ)-DMSAB、99mTc-葡庚糖酸盐C、99mTc-DTPAD、99mTc-ECE、99mTc-MAG

以下符合非线性药动学特点的是()A、药物的消除不呈现一级动力学特征B、消除动力学是非线性的C、当剂量增加时,消除半衰期缩短D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

正常情况下,胎型判别准确率在()左右。A、98%B、90%C、95%D、99%

如果将线性数据结构关系描述为1:1,那么树型和图型数据结构应分别为()和()。

下列选项中是日期型常量的是().A、{″99/12/31″}B、ctod(99/12/31)C、{99/12/31}D、99/12/31

下面()是日期型常量.A、"12/19/99"B、12/19/99C、#12/19/99#D、{12/19/99}

有关99mTc发生器错误的说法是()A、放射性核素发生器是从长半衰期韵母体中分离短半衰期的子体的装置B、临床常用的99mMo-99mTc发生器有两种:裂变型99mMo-99mTc发生器、凝胶型99mMo-99mTc发生器C、凝胶型99mMo-99mTc发生器根据99mMo、99mTc在吸附剂Al2O3上分配系数不同的原理制成的D、凝胶型发生器需在有水的条件下衰变,才能得到高的洗脱效率,故又称"湿柱"E、裂变型发生器需在无水的条件下衰变,才能得到高的洗脱效率,故又称"干柱"

以下哪种为肾小球滤过型显像剂()。A、99mTc-(Ⅲ)-DMSAB、99mTc-葡庚糖酸盐C、99mTc-DTPAD、99mTc-ECE、99mTc-MAG3

执行STORECTOD(‘07/01/99’)TOA,变量A的类型为()。A、日期型;B、字符型;C、逻辑型;D、数值型。

单选题以下哪种为肾小球滤过型显像剂?(  )A99mTc-ECB99mTc-(Ⅲ)-DMSAC99mTc-DTPAD99mTc-葡庚糖酸盐E99mTc-MAG3

单选题有关99mTc发生器错误的说法是()。A放射性核素发生器是从长半衰期的母体中分离短半衰期的子体的装置B临床常用的99Mo-99mTc发生器有两种:裂变型99M0-99mTc发生器、凝胶型99MO-99mTc发生器C凝胶型99Mo-99mTc发生器根据99Mo、99mTc在吸附剂Al2O3上分配系数不同的原理制成的D凝胶型发生器需在有水的条件下衰变,才能得到高的洗脱效率,故又称湿柱E裂变型发生器需在无水的条件下衰变,才能得到高的洗脱效率,故又称干柱

单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

填空题如果将线性数据结构关系描述为1:1,那么树型和图型数据结构应分别为()和()。