亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10
亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）
A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
参考解析
解析：
相关考题：
常规HE染色中分化液的配制是A、75%乙醇95ml加5ml盐酸B、75%乙醇99ml加1ml盐酸C、50%乙醇99ml加1ml盐酸D、无水乙醇99ml加1ml盐酸E、50%乙醇95ml加5ml盐酸
亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1，10:90，1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为( )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10
患儿，4个月，体重5kg。每天需喂8%糖牛奶量及额外供给温水量为A、牛奶量为440ml，除牛奶外尚需给水150mlB、牛奶量为550ml，水为200mlC、牛奶量为750ml，水为250mlD、牛奶量为750ml，水为300mlE、牛奶量为800ml，水为300ml
研究表明,当瓦斯涌出量小,在( )时,对氧化过程也没有影响。 A. 0.05～ 0.07ml/(g.h)B. 0.05～ 0.06ml/(g.h)C. 0.04～ 0.06ml/(g.h)D. 0.04～ 0.05ml/(g.h)
有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高，溶解度小，化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变
非少尿型急性肾衰竭为 ( )A.800ML／24H E.>1 非少尿型急性肾衰竭为 ( )A.＜100ML／24HB.＜200ML／24HC.＜400ML／24HD.＞800ML／24HE.＞1000ML／24H
不符合浓缩红细胞质量标准的是()。A.200ml全血分：125ml±10%;400ml全血：250ml±10%B.血细胞比容：0.65—0.80C.血型正反定型相符合，稀有血型应符合血型标签标示D.无菌试验为无菌生长
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）B．4.0mg/（kg·d）C．4.35mg/（kg·d）D．5.0mg/（kg·d）E．5.6mg/（kg·d）
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（ ）。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）。A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）。A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）
以下符合非线性药动学特点的是（）A、药物的消除不呈现一级动力学特征B、消除动力学是非线性的C、当剂量增加时，消除半衰期缩短D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
体重5kg的婴儿，人工喂养时每日需要的牛奶和水量为（）A、5%的糖牛奶550ml，水250mlB、5%的糖牛奶550ml，水750mlC、8%的糖牛奶550ml，水200mlD、8%的糖牛奶550ml，水750mlE、8%的糖牛奶500ml，水250ml
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题体重5kg的婴儿，人工喂养时每日需要的牛奶和水量为（）A5%的糖牛奶550ml，水250mlB5%的糖牛奶550ml，水750mlC8%的糖牛奶550ml，水200mlD8%的糖牛奶550ml，水750mlE8%的糖牛奶500ml，水250ml
单选题亚稳定性（A）和稳定性（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000ug.h/ml、550ug.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为（）A25:75B50:50C75:25D80:20E90:10