单选题骨髓增生异常综合征(MDS)患者较常出现的染色体核型异常为( )。APh染色体B-5/5q-,7/7q-和+8C21三体D18三体Einv(16),del(16)和t(16;16)
单选题
骨髓增生异常综合征(MDS)患者较常出现的染色体核型异常为( )。
A
Ph染色体
B
-5/5q-,7/7q-和+8
C
21三体
D
18三体
E
inv(16),del(16)和t(16;16)
参考解析
解析:
骨髓增生异常综合征的患者中35%~70%有染色体异常,骨髓细胞克隆性染色体核型改变以-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-、-y等较为常见,此外还有11q-、13q-、17q-等。
骨髓增生异常综合征的患者中35%~70%有染色体异常,骨髓细胞克隆性染色体核型改变以-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-、-y等较为常见,此外还有11q-、13q-、17q-等。
相关考题:
烷化剂治疗相关的急性髓系白血病(AML)的特点有 A、发病与患者年龄和药物累积剂量有关B、潜伏期为4~8年C、常先有骨髓增生异常综合征(MDS)表现D、具有-7/7q-、-5/5q-等染色体核型改变E、疗效差
常规染色体核型通常分析20~25个分裂中期细胞,可定义为异常克隆的情况有 A、至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常B、至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常C、某些特殊易位如t(8;21)和inv(16)或t(16;16)等,只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆D、至少2个细胞有一致的染色体缺失E、至少3个细胞有一致的染色体缺失
单选题骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()APh染色体B-5/5q-,-7/7q-和+8,20q-C21三体D18三体Einv(16),del(16)和t(16;16)