单选题骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）APh染色体B-5/5q-，-7/7q-和+8，20q-C21三体D18三体Einv（16），del（16）和t（16；16）
单选题
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）
A
Ph染色体
B
-5/5q-，-7/7q-和+8，20q-
C
21三体
D
18三体
E
inv（16），del（16）和t（16；16）
参考解析
解析：
骨髓增生异常综合征的患者中35%～70%有染色体异常，骨髓细胞克隆性染色体核型改变以-5/5q-、-7/7q-、+8，20q-、-Y等较为常见，此外还有11q-、13q-、17q-等。
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关于骨髓增生异常综合征(MDS)，下列哪一条是错误的A、骨髓出现“病态造血现象”B、“病态造血现象”是MDS所特有的C、部分患者可发展为急性髓系白血病D、WHO对MDS新的分型中取消RAEB-TE、50%患者可出现染色体异常
患者男，58岁，全血细胞减少3年，多次检查骨髓原粒细胞5%～12％，骨髓染色体核型为46，XY，t（8；21） （q22；q22），此患者应诊断（WHO，2008）为A、再生障碍性贫血B、骨髓增生异常综合征C、急性髓细胞白血病D、慢性粒细胞白血病E、类白血病反应
烷化剂治疗相关的急性髓系白血病(AML)的特点有 A、发病与患者年龄和药物累积剂量有关B、潜伏期为4~8年C、常先有骨髓增生异常综合征（MDS）表现D、具有-7/7q-、-5/5q-等染色体核型改变E、疗效差
患者，女性，65岁，缓慢起病，有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。该患者应诊断为（）A、再生障碍性贫血B、慢性粒细胞白血病C、巨幼细胞贫血D、骨髓增生异常综合征E、阵发性睡眠性血红蛋白尿
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
下列哪项发现尚不足以鉴别再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征（）A、染色体检查异常B、骨髓组织切片示幼稚前体细胞异常定位（ALIP）现象C、外周血片分类出现幼稚粒细胞D、骨髓细胞形态有明显病态造血E、骨髓幼红细胞增生
若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体
单选题患者，女性，65岁，缓慢起病，有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。该患者应诊断为（）A再生障碍性贫血B慢性粒细胞白血病C巨幼细胞贫血D骨髓增生异常综合征E阵发性睡眠性血红蛋白尿
单选题若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体三体综合征
单选题骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常（）A-5B5q-C三体8DPh染色体E-7