常规染色体核型通常分析20~25个分裂中期细胞,可定义为异常克隆的情况有 A、至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常B、至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常C、某些特殊易位如t(8;21)和inv(16)或t(16;16)等,只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆D、至少2个细胞有一致的染色体缺失E、至少3个细胞有一致的染色体缺失

常规染色体核型通常分析20~25个分裂中期细胞,可定义为异常克隆的情况有

A、至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常

B、至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常

C、某些特殊易位如t(8;21)和inv(16)或t(16;16)等,只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆

D、至少2个细胞有一致的染色体缺失

E、至少3个细胞有一致的染色体缺失


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28岁孕妇,3年前孕20周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉)行中期引产,胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周,应选择下列哪种方法进行产前诊断( )A、绒毛活检行绒毛染色体核型分析B、羊膜腔穿刺行羊水细胞培养染色体核型分析C、脐带血穿刺行脐带血染色体核型分析D、对夫妻双方行染色体核型分析E、羊膜腔穿刺行羊水乙酰胆碱酯酶的测定

以下哪项和骨髓低增生性MDS与CAA的鉴别无关A、外周血小板形态异常B、骨髓涂片细胞形态异常C、克隆性染色体核型异常D、贫血程度E、ALIP

关于慢性淋巴细胞白血病下列说法正确的是A、CLL分为T细胞性和B细胞性B、100%CLL有克隆性核型异常C、染色体异常以+12最多见D、CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良E、染色体结构异常以14q+最常见

关于慢性淋巴细胞白血病的细胞遗传学检查,错误的是A、一般采用常规染色体核型分析B、多数有克隆性核型异常C、常见的异常包括13q-、11q-、17p-及+12缺失等D、核型异常与预后有关,正常核型、单独13q-预后好E、50%~60%患者有IgVH突变

7.分析染色体核型最好选择有丝分裂中期的细胞。

通常利用有丝分裂中期染色体,进行细胞学染色体核型分析。

关于慢性淋巴细胞白血病的细胞遗传学检査,错误的是()A.一般采用常规染色体核型分析B.多数有克隆性核型异常C.常见的异常包括13q-、11q-、17p-及+12缺失等D.核型异常与预后有关,正常核型、单独13q-预后好E.50%~60%患者有IgVH突变

10、分析染色体核型最好选择有丝分裂中期的细胞。

分析染色体核型最好选择有丝分裂中期的细胞。