骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为A.Ph染色体B.-5/5q-,-7/7q-和+8C.21三体D.18三体E.inv(16),del(16)和t(16;16)

骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为

A.Ph染色体
B.-5/5q-,-7/7q-和+8
C.21三体
D.18三体
E.inv(16),del(16)和t(16;16)

参考解析

解析:骨髓增生异常综合征的患者35%~70%有染色体异常,骨髓细胞克隆性染色体核型改变以-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-、-y等较为常见,此外还有11q-、13q-、17q-等。

相关考题:

下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病A.-5/5q-B.-7/7q-C.+8D.20q-E.-Y

关于骨髓增生异常综合征(MDS),下列哪一条是错误的A、骨髓出现“病态造血现象”B、“病态造血现象”是MDS所特有的C、部分患者可发展为急性髓系白血病D、WHO对MDS新的分型中取消RAEB-TE、50%患者可出现染色体异常

患者男,58岁,全血细胞减少3年,多次检查骨髓原粒细胞5%~12%,骨髓染色体核型为46,XY,t(8;21) (q22;q22),此患者应诊断(WHO,2008)为A、再生障碍性贫血B、骨髓增生异常综合征C、急性髓细胞白血病D、慢性粒细胞白血病E、类白血病反应

以下哪项和骨髓低增生性MDS与CAA的鉴别无关A、外周血小板形态异常B、骨髓涂片细胞形态异常C、克隆性染色体核型异常D、贫血程度E、ALIP

骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常A.一5B.5q—C.三体8D.Ph染色体E.一7

骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为A.Ph染色体B.一5/5q一,一7/7q一和+8,20q—C.21三体D.18三体E.inv(16),del(16)和t(16;16)

骨髓增生异常综合征国际预后积分系统(IPSS)危险度分型的主要根据是 A、骨髓原始细胞百分比B、染色体核型C、细胞减少受累的系列多少D、骨髓各系造血细胞数量E、有无病态造血

骨髓增生异常综合征患者的体外集落培养常出现A.全血细胞减少B.活跃以上C.明显活跃以上D.增生减低E.集落"流产"

烷化剂治疗相关的急性髓系白血病(AML)的特点有 A、发病与患者年龄和药物累积剂量有关B、潜伏期为4~8年C、常先有骨髓增生异常综合征(MDS)表现D、具有-7/7q-、-5/5q-等染色体核型改变E、疗效差

骨髓增生异常综合征的常见染色体核型异常有 A、-5/5q-B、-7/7q-C、+8D、20q-E、-14

骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为A、Ph染色体B、-5/5q -,-7/7q -和+8C、21-三体D、18-三体E、inv(16), del(16)和t(16;16)

患者,女性,65岁,缓慢起病,有乏力、疲倦,常出现咳嗽、咽痛,血象检查有全血细胞减少,可见巨大红细胞,骨髓象出现两系病态造血,遗传学检查有克隆性染色体核型异常。该患者应诊断为()A、再生障碍性贫血B、慢性粒细胞白血病C、巨幼细胞贫血D、骨髓增生异常综合征E、阵发性睡眠性血红蛋白尿

关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

下列哪项发现尚不足以鉴别再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征()A、染色体检查异常B、骨髓组织切片示幼稚前体细胞异常定位(ALIP)现象C、外周血片分类出现幼稚粒细胞D、骨髓细胞形态有明显病态造血E、骨髓幼红细胞增生

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体

骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常()A、-5B、5q-C、三体8D、Ph染色体E、-7

骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。A、Ph染色体B、-5/5q-,-7/7q-和+8C、21三体D、18三体E、inv(16),del(16)和t(16;16)

单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A常染色体结构异常B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常D性染色体数目异常的嵌合体E性染色体结构异常的嵌合体

单选题患者,女性,65岁,缓慢起病,有乏力、疲倦,常出现咳嗽、咽痛,血象检查有全血细胞减少,可见巨大红细胞,骨髓象出现两系病态造血,遗传学检查有克隆性染色体核型异常。该患者应诊断为()A再生障碍性贫血B慢性粒细胞白血病C巨幼细胞贫血D骨髓增生异常综合征E阵发性睡眠性血红蛋白尿

单选题骨髓增生异常综合征患者的体外集落培养常出现()A全血细胞减少B活跃以上C明显活跃以上D增生减低E集落流产

单选题若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体三体综合征

单选题具有46,XX/45,X核型的患者属于下列哪一种异常?()A常染色体数目异常的嵌合体B性染色体数目异常的嵌合体C常染色体结构异常的嵌合体D性染色体结构异常的嵌合体E以上都不是

单选题骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()APh染色体B-5/5q-,-7/7q-和+8,20q-C21三体D18三体Einv(16),del(16)和t(16;16)

单选题骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()APh染色体B-5/5q-,-7/7q-和+8C21三体D18三体Einv(16),del(16)和t(16;16)

单选题下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病()A-5/5q-B-7/7q-C+8D20q-E-Y

单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体

单选题骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常()A-5B5q-C三体8DPh染色体E-7