T细胞ALL伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

T细胞ALL伴有的染色体异常是()

  • A、t(9;22)
  • B、t(15;17)
  • C、inv(16)
  • D、t(11;14)
  • E、t(8;21)

相关考题:

属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是A.特异性染色体易位t(15;17)B.染色体易位t(11;17)(q23;q21)C.染色体易位t(5;17)D.染色体易位t(11;17)(q13;q21)E.特异性染色体重排t(6;9)

急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是A.t(8;21)B.t(15;17)C.t(9;22)D.t(6;9)E.t(8;16)

急性粒单细胞白血病(AML—M4Eo)亚型的特异性染色体异常是A.t(8;21)B.t(9;22)C.t(15;17)D.inv(16)E.inv(3)

有关ALL以下说法正确的是A、免疫学分型将T细胞ALL分为4个亚型B、免疫学分型将B细胞ALL分为3个亚型C、仅10%ALL患者可检出克隆性核型异常相关性D、除ALL L3型以外,ALL的免疫学亚型与FAB亚型之间无相关性E、免疫学分型将ALL分为T细胞ALL、B细胞ALL和T、B细胞混合性ALL

下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15;17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因

关于Ph染色体阳性ALL描述错误的是() A.成人ALL中约20%Ph[t(9;22)(q34;q11)]染色体阳性B.Ph+的成人ALL预后甚差C.90%儿童ALL表达p210蛋白D.有条件者应作造血干细胞移植

APL伴有染色体异常是A.T(9;22)B.T(15;17)C.INV(16)D.T(11;14)E.T(8;21)

T细胞ALL伴有染色体异常是A.T(9;22)B.T(15;17)C.INV(16)D.T(11;14)E.T(8;21)

其可能的染色体异常是A.t(8;14)B.t(11;14)C.t(11;18)D.t(14;18)

T细胞ALL伴有染色体异常A.t(9;22)B.t(15;17)C.inv(16)D.t(11;14)E.t(8;21)

B-ALL的染色体异常是A.5q-B.t(15;17)C.t(8;21)D.t(8;14)E.inv/del(16)

患儿女,8岁。疲乏无力,淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10/L,Hb85g/L,血小板44×10/L。骨髓异常细胞占72%,异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性,过碘酸-雪夫染色呈强阳性。如该患儿染色体检查核型为t(8;14)(q24;q32),其急淋分型可能为A.ALL-LB.ALL-LC.ALL-LD.T-ALLE.前T-ALL

属于成人高危ALL的有A.存在染色体畸变:t (9;22)B.骨髓中幼稚淋巴细胞>50%C.外周血 WBC>100X109/LD.外周血幼稚淋巴细胞>5%

男性,40岁,例行正常体检时发现脾大达肋下5cm,化验血白细胞升高达60×109/L,临床疑诊为慢性粒细胞白血病。最常出现的染色体异常是A、t(9;22) B、t(8;21) C、t(15;17) D、t(11;17) E、t(4;11)

人体免疫系统中的B细胞和T细胞()A、B细胞和T细胞的产生是一个细胞分化的过程B、都能识别和呈递抗原C、只有T细胞参与对病毒的免疫D、染色体上含有的遗传信息不同

下述哪些因素提示标危ALL()A、染色体核型为t(12;21)的B-ALLB、染色体核型为t(9;22)C、染色体呈低二倍体D、强的松治疗试验第8天外周血白血病细胞<1×109/LE、染色体核型为t(4;11)

早B前体-ALL具有的染色体核型是( )

M2伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是()A、常染色体显性遗传B、异染色体隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、异染色体显性遗传E、伴性遗传

急性粒单细胞白血病(AML-M4Eo)亚型的特异性染色体异常是()A、t(8;21)B、t(9;22)C、t(15;17)D、inv(16)E、inv(3)

属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是()A、特异性染色体易位t(15;17)B、染色体易位t(11;17)(q23;q21)C、染色体易位t(5;17)D、染色体易位t(11;17)(q13;q21)E、特异性染色体重排t(6;9)

T细胞ALL伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

APL伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

M4E0伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

APL伴有染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

单选题T细胞ALL伴有的染色体异常是()At(9;22)Bt(15;17)Cinv(16)Dt(11;14)Et(8;21)

单选题高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是()。A常染色体显性遗传B异染色体隐性遗传C常染色体隐性遗传D异染色体显性遗传E伴性遗传

多选题下述哪些因素提示标危ALL()A染色体核型为t(12;21)的B-ALLB染色体核型为t(9;22)C染色体呈低二倍体D强的松治疗试验第8天外周血白血病细胞<1×109/LE染色体核型为t(4;11)