国家基本药物的来源中首选品种对象是()。 A.国家药品标准收载的品种B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种C.国务院药品监督管理部门批准的新药D.省级药品监督管理部门批准的新药E.地方药品标准再评价后的新药
新药申请注册的程序包括新药生产申请和A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查
国家基本药物的来源是A．国家药品标准收载的品种B．上市的新药C．地方标准再评价后的品种D．国家批准进口的药品E．试生产的新药
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
国家基本药物的来源不包括( )A.国家批准进口的药品B.试生产的新药C.药典收载的品种D.上市的新药E.国家药品标准收载的品种
药品注册的类别包括（）A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品
研究干细胞的意义不包括（）。A、人胚胎发育机制及影响研究B、器官的修补更新C、人造器官与组织的来源D、可用于新药的临床研究
新药研发主要来源于2个方面，其中有（）来源于天然产物的原形或天然产物的结构改造的衍生物。A、25%B、30%C、42%D、45%
新药开发的过程包括：（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期
国家基本药物的来源是（）A、国家药品标准收载的品种B、上市的新药C、地方标准再评价后的品种D、国家批准进口的药品E、试生产的新药
中成药处方来源包括（）A、民间验方B、传统古方C、祖传秘方D、新药研发E、临床经验
试用新药时，需要提供的资料除外（）。A、肿瘤的生长速度及发展趋势B、新药的化学成分和毒性试验的资料C、临床前动物实验的资料D、新药的抗瘤谱E、患者的经费来源情况
试用新药时，需要提供的资料不包括（）。A、新药的化学成分和毒性试验的资料B、新药的抗瘤谱C、临床前动物实验的资料D、肿瘤的生长速度及发展趋势E、患者的经费来源情况
多选题新药的来源包括（）A对已知化合物进行结构修饰B对已知化合物进行重新组合C合成新型结构的药物D从天然物质中提取、分离E应用生物技术和基因重组方法制备
单选题试用新药时，需要提供的资料不包括（）。A新药的化学成分和毒性试验的资料B新药的抗瘤谱C临床前动物实验的资料D肿瘤的生长速度及发展趋势E患者的经费来源情况
单选题研究干细胞的意义不包括（）。A人胚胎发育机制及影响研究B器官的修补更新C人造器官与组织的来源D可用于新药的临床研究
单选题新药研发主要来源于2个方面，其中有（）来源于天然产物的原形或天然产物的结构改造的衍生物。A25%B30%C42%D45%
多选题药品注册的类别包括（）A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品
多选题国家基本药物的来源是（）A国家药品标准收载的品种B上市的新药C地方标准再评价后的品种D国家批准进口的药品E试生产的新药
单选题以下哪一项不是药品按来源的分类（）A化学合成药B植物药C生物制品D新药
单选题试用新药时，需要提供的资料除外（）。A肿瘤的生长速度及发展趋势B新药的化学成分和毒性试验的资料C临床前动物实验的资料D新药的抗瘤谱E患者的经费来源情况
多选题中成药处方来源包括（）A民间验方B传统古方C祖传秘方D新药研发E临床经验
单选题国家基本药物的来源不包括（）A国家药品标准收载的品种B药典收载的品种C试生产的新药D国家批准进口的药品E上市的新药