单选题对首营品种应()A专柜存放B定期养护C逐批验收D质量审核E分开设置

单选题
对首营品种应()
A

专柜存放

B

定期养护

C

逐批验收

D

质量审核

E

分开设置


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

养护人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

根据下列选项,回答 93~95 题:A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据《药品经营质量管理规范》第93题:对一类精神药品应( )。

对首营药品应A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专柜存放E.标明产地根据《药品经营质量管理规范》

根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对首营品种应

A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收对销后退回药品应

根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对一类精神药品应

根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对销后退回药品应

根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.仓库药品质量定期检查记录E.销售记录养护人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录养护人员应完成

A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收对一类精神药品应

A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收对首营品种应

根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应A.质量审核B.专柜存放 C.定期养护D.分开设置 E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》对首营品种应A.质量审核B.专柜存放 C.定期养护D.分开设置 E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放 C.定期养护D.分开设置 E.逐批验收

《药品经营质量管理规范实施》,对首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范实施》,对一类精神药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

采购首营品种应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

对首营品种应()A、专柜存放B、定期养护C、逐批验收D、质量审核E、分开设置

对一类精神药品应()A、专柜存放B、定期养护C、逐批验收D、质量审核E、分开设置

单选题养护人员应完成()A仓库药品质量定期检查记录B首营品种的验收记录C购进记录D质量跟踪记录E销售记录

单选题对首营品种应()A质量审核B专柜存放C定期养护D分开设置E逐批验收

单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书

单选题对一类精神药品应()A质量审核B专柜存放C定期养护D分开设置E逐批验收

单选题对销后退回药品应()A质量审核B专柜存放C定期养护D分开设置E逐批验收

单选题采购首营品种应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业