单选题销售进口药品必须批准而未经批准的()A按价格法处罚B按无证经营处罚C按销售假药处罚D按销售劣药处罚E按广告法处罚

单选题
销售进口药品必须批准而未经批准的()
A

按价格法处罚

B

按无证经营处罚

C

按销售假药处罚

D

按销售劣药处罚

E

按广告法处罚


参考解析

解析: 暂无解析

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下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

按假药论处的情形A、变质的B、被污染的C、必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列按劣药处理的是( )。A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.更改有效期的药品C.擅自添加辅料的药品D.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

下列情形的药品,按劣药论处的包括()。 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。() 此题为判断题(对,错)。

下列选项中属于劣药的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

以下按劣药处理的是( )。A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的

下列按劣药处理的是( )A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、必须批准而未经批准生产、进口的B、必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.直接接触药品的包装材料未经审批的E.必须批准而未经批准生产、进口的

下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

下列按劣药处理的是A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C. 必须批准而未经批准生产、进口的D. 被污染的E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

下列按劣药处理的是A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口的D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的

以下定为假药的()A、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B、药品成份的含量低于示量C、药品水份不符合要求的D、必须批准而未经批准生产、进口的

销售进口药品必须批准而未经批准的()A、按价格法处罚B、按无证经营处罚C、按销售假药处罚D、按销售劣药处罚E、按广告法处罚

以下按劣药处理的是()A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、必须检验而未经检验即销售的E、必须批准而未经批准进口的

下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的

下列说法中,按假药论处的有:()。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列不属于假药的是()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、变质的E、依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的

单选题以下按劣药处理的是()A超过有效期的B变质的C被污染的D必须检验而未经检验即销售的E必须批准而未经批准进口的

单选题按劣药论处的药品是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C依法必须经批准而未经批准生产的药品D依法必须检验而未经检验即销售的药品E以他种药品冒充此种药品的药品

单选题下列不属于假药的是()A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B药品成分的含量不符合国家药品标准的C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D变质的E依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品