按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
按劣药论处的药品是
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、依法必须经批准而未经批准生产的药品
D、依法必须检验而未经检验即销售的药品
E、以他种药品冒充此种药品的药品
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号的D．变质、被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D变质、被污染的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的