单选题若溶血素的效价为1:8000,在补体活性测定试验中,溶血素的稀释度为()A1:2000B1:4000C1:6000D1:8000E1:12000

单选题
若溶血素的效价为1:8000,在补体活性测定试验中,溶血素的稀释度为()
A

1:2000

B

1:4000

C

1:6000

D

1:8000

E

1:12000


参考解析

解析: 补体活性测定应用两个单位溶血素,若溶血素的效价为1:8000,溶血素的稀释度为1:4000。

相关考题:

(题干)在补体结合试验(CFT)中补休的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A.1:60稀释的补体0.04mlB.1:60稀释的补体0.08mlC.1:60稀释的补体0.10mlD.1:60稀释的补体0.15mlE.1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A.1:60稀释的补体0.04mlB.1:60稀释的补体0.08mlC.1:60稀释的补体0.15mlD.1:50稀释的补体0.2mlE.1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A.2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血B.2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C.2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶D.2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E.2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血B、2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E、2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶

在补体活性测定或补体结合试验中一般应使用溶血素的量为A、0.5UB、1UC、2UD、4UE、8U

溶血素效价为1:8000,CH50试验时将溶血素稀释为A、1:8000B、1:4000C、1:2000D、1:16000E、1:32000

在补体参与的溶血试验中,应使用A.1个单位的溶血素B.2个单位的溶血素C.3个单位的溶血素D.4个单位的溶血素E.5个单位的溶血素

在补体结合实验中,补体滴定时,若1:60的0.12ml补体为一个“实用单位”,则0.2ml 2个“实用单位”的补体稀释度应为( )。A.1:25B.1:30C.1:40D.1:50E.1:60

若溶血素的效价为1:8000,在补体活性测定试验中,溶血素的稀释度为A.1:2000B.1:4000C.1:6000D.1:8000E.1:12000

做补体结合试验,下列哪一份血清效价可以诊断为立克次体感染A.单份血清效价≥1:2时为阳性B.单份血清效价≥1:4为阳性C.单份血清效价≥1:8为阳性D.单份血清效价≥1:16时为阳性E.以上都不是

采用双向免疫扩散试验测定荧光抗体效价,当抗原含量为1g/L时,理想的抗体效价应A.>1:8B.>1:16C.>1:32D.>1:64E.>1:128

在补体参与的溶血试验中,应使用A:1个单位的溶血素B:2个单位的溶血素C:3个单位的溶血素D:4个单位的溶血素E:5个单位的溶血素

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为().A、2U应完全溶血,lU全溶或微不溶,0.5U应不溶血B、2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血,lU应不溶血,0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E、2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为().A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为().A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml

CFT的正式试验中溶血素成分的效价是( )A、4个单位B、1个单位C、2个实用单位D、2个单位E、3个单位

做补体结合试验,下列哪一份血清效价可以诊断为立克次体感染()A、单份血清效价≥1:2时为阳性B、单份血清效价≥1:4为阳性C、单份血清效价≥1:8为阳性D、单份血清效价≥1:16时为阳性E、以上都不是

一条闭合导线全长1131.371m,纵向和横向坐标增量分别为-0.1m、+0.2m、-0.2m和+0.2m、-0.2m、+0.1m,则导线全长相对闭合差为()A、1/2000B、1/4000C、1/6000D、1/8000

单选题做补体结合试验,下列哪一份血清效价可以诊断为立克次体感染()A单份血清效价≥1:2时为阳性B单份血清效价≥1:4为阳性C单份血清效价≥1:8为阳性D单份血清效价≥1:16时为阳性E以上都不是

单选题在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为()A1:60稀释的补体0.04mlB1:60稀释的补体0.08mlC1:60稀释的补体0.10mlD1:60稀释的补体0.15mlE1:60稀释的补体0.20ml

单选题在补体参与的溶血试验中,应使用()A1个单位的溶血素B2个单位的溶血素C3个单位的溶血素D4个单位的溶血素E5个单位的溶血素

单选题在补体活性测定或补体结合试验中一般应使用溶血素的量为()A0.5UB1UC2UD4UE8U

单选题在CFT正式试验时补体的用量为(  )。A1:50稀释的补体0.2mlB1:60稀释的补体0.04mlC1:60稀释的补体0.15mlD1:60稀释的补体0.08mlE1:40稀释的补体0.2ml

单选题在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为()A2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血B2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶D2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶

单选题在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为().A1:60稀释的补体0.04mlB1:60稀释的补体0.08mlC1:60稀释的补体0.15mlD1:50稀释的补体0.2mlE1:40稀释的补体0.2ml

单选题在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为().A2U应完全溶血,lU全溶或微不溶,0.5U应不溶血B2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C2U应完全溶血,lU应不溶血,0.5U全溶或微不溶D2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶

单选题该补体的1个实用单位为(  )。A1:60稀释的补体0.15mlB1:60稀释的补体0.04mlC1:60稀释的补体0.10mlD1:60稀释的补体0.08mlE1:60稀释的补体0.20ml

单选题溶血素效价为1:8000,CH50试验时将溶血素稀释为()A1:8000B1:4000C1:2000D1:16000E1:32000

单选题采用双向免疫扩散试验测定荧光抗体效价,当抗原含量为1g/L时,理想的抗体效价应()A>1:8B>1:16C>1:32D>1:64E>1:128