在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。该补体的1个实用单位为（）.A、1：60稀释的补体0.04mlB、1：60稀释的补体0.08mlC、1：60稀释的补体0.10mlD、1：60稀释的补体0.15mlE、1：60稀释的补体0.20ml
在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。该补体的1个实用单位为（）.
- A、1：60稀释的补体0.04ml
- B、1：60稀释的补体0.08ml
- C、1：60稀释的补体0.10ml
- D、1：60稀释的补体0.15ml
- E、1：60稀释的补体0.20ml
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(题干)在补体结合试验(CFT)中补休的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml（最少量）微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A.1:60稀释的补体0.04mlB.1:60稀释的补体0.08mlC.1:60稀释的补体0.10mlD.1:60稀释的补体0.15mlE.1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A.1:60稀释的补体0.04mlB.1:60稀释的补体0.08mlC.1:60稀释的补体0.15mlD.1:50稀释的补体0.2mlE.1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A.2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血B.2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C.2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶D.2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E.2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
补体结合试验(CFT)前的抗原抗体方阵滴定的目的在于A．使抗原抗体复合物结合补体的量最多B．使抗原抗体复合物形成最少C．使抗原抗体复合物结合补体的量最少D．避免抗原抗体复合物太多E．选择抗原抗体最适比例
关于补体结合试验正确的是A、补体的某些组分对热很不稳定，采血后要尽快分离血清放低温保存B、为保证补体的稳定性，含补体的血清每次试验前要用冷水溶解C、补体可反复冻融D、稀释后的补体仅限当天使用E、试验中补体量过大会影响试验灵敏度
在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血B、2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E、2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
在补体结合实验中，补体滴定时，若1:60的0.12ml补体为一个“实用单位”，则0.2ml 2个“实用单位”的补体稀释度应为（ ）。A.1:25B.1:30C.1:40D.1:50E.1:60
做补体结合试验（CFT）前，待测血清应先56℃加热30min（或60℃3min）补体结合试验目的在于（）A、提高血清中抗体的激活状态B、增强血清中抗体同抗原结合的能力C、破坏补体，去除一些非特异反应D、破坏血清中的抗羊红细胞成分E、增加体活性
CFT中，补体滴定的“实用单位”是指（ ）A、以能产生完全溶血的补体最少用量B、以能产生完全溶血的补体最高稀释度C、以能产生不完全溶血的补体最高稀释度D、以能产生50%溶血的补体最少用量E、以能产生50%溶血的补体最低稀释度
单选题做补体结合试验（CFT）前，待测血清应先56℃加热30min（或60℃3min）补体结合试验目的在于（）A提高血清中抗体的激活状态B增强血清中抗体同抗原结合的能力C破坏补体，去除一些非特异反应D破坏血清中的抗羊红细胞成分E增加体活性
单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。该补体的1个实用单位为（）A1：60稀释的补体0.04mlB1：60稀释的补体0.08mlC1：60稀释的补体0.10mlD1：60稀释的补体0.15mlE1：60稀释的补体0.20ml
单选题在CFT正式试验时补体的用量为（ ）。A1：50稀释的补体0.2mlB1：60稀释的补体0.04mlC1：60稀释的补体0.15mlD1：60稀释的补体0.08mlE1：40稀释的补体0.2ml
单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）A2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血B2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）.A1：60稀释的补体0.04mlB1：60稀释的补体0.08mlC1：60稀释的补体0.15mlD1：50稀释的补体0.2mlE1：40稀释的补体0.2ml
单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）.A2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0.5U应不溶血B2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C2U应完全溶血，lU应不溶血，0.5U全溶或微不溶D2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
单选题关于补体结合试验错误的是（）。A补体的某些组分对热很不稳定，采血后要尽快分离血清放低温保存B为保证补体的稳定性，含补体的血清每次试验前要用冷水溶解C补体可反复冻融D稀释后的补体仅限当天使用E试验中补体量过大会影响试验灵敏度
单选题CFT中，补体滴定的“实用单位”是指（ ）A以能产生完全溶血的补体最少用量B以能产生完全溶血的补体最高稀释度C以能产生不完全溶血的补体最高稀释度D以能产生50%溶血的补体最少用量E以能产生50%溶血的补体最低稀释度
单选题该补体的1个实用单位为（ ）。A1：60稀释的补体0.15mlB1：60稀释的补体0.04mlC1：60稀释的补体0.10mlD1：60稀释的补体0.08mlE1：60稀释的补体0.20ml