单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）A2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血B2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

单选题
在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）
A

2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血

B

2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血

C

2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶

D

2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血

E

2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

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(题干)在补体结合试验(CFT)中补休的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml（最少量）微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A.1:60稀释的补体0.04mlB.1:60稀释的补体0.08mlC.1:60稀释的补体0.10mlD.1:60稀释的补体0.15mlE.1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A.1:60稀释的补体0.04mlB.1:60稀释的补体0.08mlC.1:60稀释的补体0.15mlD.1:50稀释的补体0.2mlE.1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A.2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血B.2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C.2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶D.2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E.2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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补体结合试验是A、仅有两个系统参与反应B、出现溶血为补体结合试验阳性C、只用于可溶性抗原的测定D、仅能用于抗原的检测E、不出现溶血为补体结合试验阳性
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补体结合试验的正式试验之前不需作 ( )A、抗原抗体方阵滴定B、溶血素滴定C、补体滴定D、绵羊红细胞滴定E、每次试验时可在541nm波长处比浊，以进行SRBC浓度的标准化
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下列关于CFT试剂滴定的方法及其效价判定标准，正确的是 ( )A、抗原和抗体一般采用方阵滴定法滴定，选择均呈强阳性反应(100%不溶血)的最高稀释度作为抗原和抗体的效价B、溶血素采用等倍交叉法滴定，将能完全溶解RBC的溶血素最高稀释度定为一个单位C、补体一般采用豚鼠补体按递增量方法滴定，将能发生完全溶血现象的最小补体量定为一个单位D、溶血素采用等倍交叉法滴定，将能溶解50%RBC的溶血素最高稀释度定为一个单位E、补体一般采用豚鼠补体按递增量方法滴定，将能发生50%溶血现象的最小补体量定为一个单位
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补体结合试验中补体滴定如何确定1个实用单位A、半数溶血的最少补体量B、完全凝血的最少补体量C、完全凝血的补体最高稀释度D、完全溶血的补体最高稀释度E、完全溶血的补体最低稀释度
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补体结合试验的阳性结果为( )。A.出现沉淀B.出现凝集C.溶血D.不溶血
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补体结合试验时，使用的补体不应是A、选用几只适龄家兔血清的混合B、新鲜补体C、冷藏D、进行效价滴定E、稀释成2个实用单位
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关于补体结合试验的描述，正确的是A、仅能用于抗原的检测B、仅有两个系统参与反应C、不出现溶血为补体结合试验阳性D、出现溶血为补体结合试验阳性E、只用于可溶性抗原测定
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补体结合试验溶血表示结果为()。 A、阴性B、可疑C、阳性D、阳性或可疑
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下图为补体结合试验的原理示意图，其结果是A.补体结合试验阳性，溶血试验阳性B.补体结合试验阴性，溶血试验阴性C.补体结合试验阳性，溶血试验阴性D.补体结合试验阴性，溶血试验阳性E.无法判断
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在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血B、2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E、2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
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在补体结合实验中，补体滴定时，若1:60的0.12ml补体为一个“实用单位”，则0.2ml 2个“实用单位”的补体稀释度应为（ ）。A.1:25B.1:30C.1:40D.1:50E.1:60
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下图为补体结合试验的原理示意图，其结果是A:补体结合试验阳性，溶血试验阳性B:补体结合试验阴性，溶血试验阴性C:补体结合试验阳性，溶血试验阴性D:补体结合试验阴性，溶血试验阳性E:无法判断
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做补体结合试验时，不需做（）A、抗原抗体方阵滴定B、溶血素滴定C、补体滴定D、绵羊红细胞滴定E、血清在试验前应56℃加热30min
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CFT中，补体滴定的“实用单位”是指（　）A、以能产生完全溶血的补体最少用量B、以能产生完全溶血的补体最高稀释度C、以能产生不完全溶血的补体最高稀释度D、以能产生50%溶血的补体最少用量E、以能产生50%溶血的补体最低稀释度
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在补体结合试验中，无溶血现象出现称补体结合试验（），说明样品中（）抗原存在。
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参与补体结合试验（CFT）的成分有（）A、抗原B、抗体C、补体D、红细胞E、溶血素
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填空题在补体结合试验中，无溶血现象出现称补体结合试验（），说明样品中（）抗原存在。
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多选题参与补体结合试验(CFT)的成分有（　）A抗原B抗体C补体D红细胞E溶血素
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单选题补体结合试验的正式试验之前不需作（）A抗原抗体方阵滴定B溶血素滴定C补体滴定D绵羊红细胞滴定E每次试验时可在541nm波长处比浊，以进行SRBC浓度的标准化
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单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。该补体的1个实用单位为（）A1：60稀释的补体0.04mlB1：60稀释的补体0.08mlC1：60稀释的补体0.10mlD1：60稀释的补体0.15mlE1：60稀释的补体0.20ml
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单选题做补体结合试验时，不需做（）A抗原抗体方阵滴定B溶血素滴定C补体滴定D绵羊红细胞滴定E血清在试验前应56℃加热30min
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单选题在CFT正式试验时补体的用量为（　　）。A1：50稀释的补体0.2mlB1：60稀释的补体0.04mlC1：60稀释的补体0.15mlD1：60稀释的补体0.08mlE1：40稀释的补体0.2ml
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单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）.A1：60稀释的补体0.04mlB1：60稀释的补体0.08mlC1：60稀释的补体0.15mlD1：50稀释的补体0.2mlE1：40稀释的补体0.2ml
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单选题在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）.A2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0.5U应不溶血B2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C2U应完全溶血，lU应不溶血，0.5U全溶或微不溶D2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
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单选题补体结合试验是（）。A仅有两个系统参与反应B出现溶血为补体结合试验阳性C只用于可溶性抗原的测定D仅能用于抗原的检测E不出现溶血为补体结合试验阳性
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单选题CFT中，补体滴定的“实用单位”是指（　）A以能产生完全溶血的补体最少用量B以能产生完全溶血的补体最高稀释度C以能产生不完全溶血的补体最高稀释度D以能产生50%溶血的补体最少用量E以能产生50%溶血的补体最低稀释度
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