单选题青霉素酶作用于青霉素的位点是（）Aβ-内酰胺键B磷酸二酯键C化学键D二硫键E氢键
单选题
青霉素酶作用于青霉素的位点是（）
A
β-内酰胺键
B
磷酸二酯键
C
化学键
D
二硫键
E
氢键
参考解析
解析：
青霉素酶作用于青霉素的位点是β-内酰胺键。
相关考题：
根据下面内容，回答题A．抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B．抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C．抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D．抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E．抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶氨苄青霉素查看材料
丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是A.丙磺舒可以促进青霉素的吸收B.丙磺舒可以促进青霉素在体内的分布C.丙磺舒是酶诱导剂，可以加快青霉素的代谢D.丙磺舒是酶抑制剂，可以减慢青霉素的代谢E.丙磺舒可以减慢青霉素的排泄
抗革兰阳性细菌的抗生素有A、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素B、青霉素、链霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素C、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类D、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、氨苄西林E、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、头孢类抗生素
半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A．耐酶青霉素类，阿莫西林B．氨苄西林类，匹氨西林C．耐酸青霉素类，苯唑西林D．抗绿脓杆菌青霉素类，美西林E．主要作用于革兰阴性菌的青霉素类，美洛西林
抗革兰阳性细菌的抗生素包括（）。A、青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、氨苄西林B、青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素C、青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类D、青霉素（苄青霉素）、链霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素E、青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、头孢类抗生素
关于耐酶青霉素说法错误的是（）。A、苄星青霉素属于耐酶青霉素B、苯唑西林为半合成青霉素，耐葡萄球菌青霉素酶C、耐酶青霉素抗菌谱广于青霉素，对部分革兰氏阴性杆菌亦有抗菌活性D、氯唑西林，氟氯西林抗菌谱与苯唑西林类似E、普鲁卡因青霉素属于耐酶青霉素中抗菌谱较窄的一个
单选题丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积（AUC），这是因为丙磺舒（ ）。A提高青霉素的生物利用度B与青霉素竞争血浆蛋白结合位点C抑制青霉素的代谢D与青霉素竞争肾小管分泌载体E增加青霉素的肝肠循环
配伍题双氯西林（）|氨苄青霉素（）|羟氨苄青霉素（）|羧苄青霉素（）|青霉素G（）A抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
多选题关于药物作用的靶位，下列说法错误的是A利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白B磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶C红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基D链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白E青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
单选题下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白（）Aβ-内酰胺酶B胞壁黏肽合成酶C葡萄糖醛酸转移酶D磷酸二酯酶E胆碱酯酶