多选题青霉素结构改造的目的是希望得到()。A耐酶青霉素B广谱青霉素C价廉的青霉素D无过敏的青霉素E可口服的青霉素
多选题
青霉素结构改造的目的是希望得到()。
A
耐酶青霉素
B
广谱青霉素
C
价廉的青霉素
D
无过敏的青霉素
E
可口服的青霉素
参考解析
解析:
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关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
问答题简述对抗生素结构改造的目的和要求。