单选题进口特殊用途化妆品的批准文号有效期为（ ）A1年B2年C4年D5年
单选题
进口特殊用途化妆品的批准文号有效期为（ ）
A
1年
B
2年
C
4年
D
5年
参考解析
解析：
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单选题甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时采取的管理措施，正确的是（ ）。A加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂B药品零售企业对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得销售C对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册D对调剂的处方保存2年
单选题2017年8月，国家食药总局发布通告称，在飞行检查时，发现四川禾邦旭东制药有限公司、吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，四川省食药监已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。药品生产企业做出主动召回决定后，应当制定找回计划并组织实施，并做到（ ） A72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位，停止销售和使用B每日向所在省（区、县）药品监督管理部门报告召回进展情况C1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批D3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
单选题关于毒性药品的使用管理，错误的是（）A医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方B具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方C每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查D对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
单选题处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
单选题某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）A1年B2年C3年D5年
单选题下列属于行政诉讼受案范围的是（）A对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B对行政法规、规章提起的诉讼C对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
单选题不符合开办药品零售企业设置规定的是（）A具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应B质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验C大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
多选题关于阿托品类药品管理的行为，合乎规定的有（ ）A吗啡阿托品注射液标签上的专有标识为黑底白字B阿托品是医疗用毒性药品，其复方制剂吗啡阿托品注射液也应按毒性药品管理C阿托品的盐类化合物属于医疗用毒性药品D吗啡阿托品注射液的药品说明书上应注明“运动员慎用”字样
单选题申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
单选题公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议（ ）A对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的B对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的C认为行政机关违反要求履行义务的D对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
多选题有关中药饮片的生产经营，严禁的行为包括（）A药品生产企业外购中药饮片半成品B药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片