单选题无菌医用手套属于( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械

单选题
无菌医用手套属于( )
A

第一类医疗器械

B

第二类医疗器械

C

第三类医疗器械

D

进口二类医疗器械


参考解析

解析:

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单选题对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当()A立即停止使用B撤销该药品批准证明文件C进行用药评价D禁止在集贸市场上销售E立即停产

单选题主管全国药品不良反应报告和监测工作的是(  )。ABCD

单选题对违反药品管理及法律责任的行为,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级汇报的是( )A执业药师应履行的责任B执业药师继续教育的要求C执业药师注册的规定D执业药师再注册的规定

单选题下列关于中药饮片管理的说法,错误的是()A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》B批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》C药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格D医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

单选题《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售()。A化学药品B生物制品C中成药D中药材

单选题A省某三甲医院经过集中招投标,自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定,在临床应用过程中,发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。对该进口抗高血压药物应当实施( )A一级召回B二级召回C三级召回D主动召回

单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

单选题进口在台湾地区生产的药品()A应取得《进口药品注册证》B应取得《医药产品注册证》C应取得《进口准许证》D应取得《药品经营许可证》

多选题药品经营企业的经营范围有()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B放射性药品C生物制品D中药材、中药饮片、中成药

单选题一、相关药品生产、经营企业信息:(1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师。(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经莒资格,执业药师林某是该企业的质量负责人。(3)丙是乙所辖直营门店,位于B市,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。(4)丁是A市的非连锁药品零售企业,只具备非处方药经资格。(5)戊是药品生产企业。二、相关背景:执业药师“挂证”是一种严重违反执业的师职业道德操守的行为,给执业药师形象造成了恶劣的负面影响,必须予以坚決的打击和有效的遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动,5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠,限期整改,清退“挂证”执业药师,并做到执业药师在岗真实执业,逾期未整改或整改不到位的,不得开展药品经营活动,否则将予以严肃查处。药品监督管理部门按照日常监督检査计划,对甲批发企业实施监督,发现该企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是( )A甲批发企业从戌生产企业购进的一批药品到货,企业相关岗位人员正在进行收货入库,戌生产企业承运药品的运输车辆为敞车B甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片,并将该批药品配送至该医院院内专用库房C甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片,并如实开具了销售发票D甲批发企业李某请假一周,请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门负责人代为履行其岗位职责,并出具了授权委托书,期间甲批发企业正常营业

单选题下列关于同品种药品标签的说法错误的是()A同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别D双跨品种可以使用不同的商品名

单选题下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是( )A经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品B甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品C乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品D丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

问答题纯化水/注射水分配系统中回水安装流量计(或流速计)的必要性?是否必须安装?

单选题小明2017年药学本科毕业后应聘到家乡知名药品零售连锁药店从事药品采购工作。小明最早可参加执业药师资格考试的时间( )A2017年B2018年C2019年D2020年

多选题对销后退回的药品(  )。A凭销售部门开具的退货凭证收货B凭退货单位开具的退货凭证收货C存放于不合格药品库(区)D专人保管并做好退货记录

单选题《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》(国药监药管(2018)35号)规定,不属于率先建立药品信息化追溯体系( )A疫苗B麻醉药品C精神药品D抗生素

单选题张某,男性患者,56岁,主诉胸痛、咳血数日,诊断为非小细胞性肺癌后收入院治疗,经给予顺铂+环磷酰胺+伊利替康化学药物联合治疗方案。现医疗机构为其调配相关镇痛药物和镇静催眠药物用于辅助治疗。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况,应查阅( )A注意事项B不良反应C禁忌D药物相互作用

单选题某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法,错误的是()A药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B该处方限制外配C该处方不能超过5种药品品种D该处方患者年龄应注明不满1岁,并注明体重

单选题药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()A行政处分B行政处罚C民事责任D刑事责任

单选题同品种药品标签的规定的说法,正确的是( )A同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同,其标签内容、格式及颜色可以不一致B药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,可以采用同一种包装D双跨品种,在用于处方药的适应症时,其标签必须印有专有标识

单选题有关含麻黄碱类复方制剂的管理,说法正确的是( )A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装C药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后2年备查D单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂,必须凭处方销售

单选题根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是(  )。A根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案C根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范

单选题已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()A立即停止发布广告,以签约时效为准B继续完成已发布的广告C发布该品种药品广告D发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E发布该品种的广告,已发布的可继续完成

多选题按照规定重新办理《药品经营许可证》的变更有( )A企业分立B企业合并C企业改变经营方式D企业跨原管辖地迁移

单选题麻醉药品处方的颜色是(  )。A白色B淡红色C淡黄色D淡绿色

单选题药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。A药品B新药C非处方药D假药E劣药

单选题属于第一类精神药品的是()A伪麻黄素B喷他佐辛C丁丙诺啡D地芬诺酯

单选题为门诊患者开具地西泮片一般不得超过(  )。ABCD