单选题同品种药品标签的规定的说法，正确的是（ ）A同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同，其标签内容、格式及颜色可以不一致B药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，可以采用同一种包装D双跨品种，在用于处方药的适应症时，其标签必须印有专有标识
单选题
同品种药品标签的规定的说法，正确的是（ ）
A
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同，其标签内容、格式及颜色可以不一致
B
药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，可以采用同一种包装
D
双跨品种，在用于处方药的适应症时，其标签必须印有专有标识
参考解析
解析：
相关考题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品单独定价叙述正确的是() A、其有效性明显优于其他企业生产的同品种B、其安全性明显优于其他企业生产的同品种C、其治疗周期明显短于其他企业生产的同品种D、其治疗费用明显低于其他企业生产的同品种E、其生产成本明显低于其他企业生产的同品种
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品说明书和标签的说法，错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
的标签的内容、格式及颜色必须一致。A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
下列药品陈列的说法不正确的是()。 A、处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识B、处方药的口服药和外用药可以一同陈列C、同品种不同批号的药品需要分开陈列D、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
国办发〔2016]8号鼓励企业开展一致性评价工作说法正确的是() A.通过一致性评价的品种，由食品药品监管总局向社会公布B.药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注C.适当支持医保支付，医疗机构优先采购、优先选用D.同品种通过3家以上，药品集中采购不再选用未通过品种
下列说法正确的是A．药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则B．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标C．同一企业相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注D．进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等E．药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
关于同品种药品标签规定的说法，正确的是A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别D.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签可以标注两个规格，并标明此包装的规格
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签
关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）A、列入国家基本药物目录的药品B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
单选题对已经上市的仿制药一致性评价的规定，说法错误的是（ ）A生物等效性试验由审批制改为备案制B通过一致性评价的药品品种，由省级药品监督管理部门向社会公布。C通过一致性评价的药品品种，药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注D同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种
单选题下列关于同品种药品标签的说法错误的是（）A同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别D双跨品种可以使用不同的商品名
单选题同品种药品标签的规定的说法，正确的是（ ）A同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同，其标签内容、格式及颜色可以不一致B药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，可以采用同一种包装D双跨品种，在用于处方药的适应症时，其标签必须印有专有标识
单选题关于药品标签的说法错误的是（）A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容