多选题对销后退回的药品(  )。A凭销售部门开具的退货凭证收货B凭退货单位开具的退货凭证收货C存放于不合格药品库(区)D专人保管并做好退货记录

多选题
对销后退回的药品(  )。
A

凭销售部门开具的退货凭证收货

B

凭退货单位开具的退货凭证收货

C

存放于不合格药品库(区)

D

专人保管并做好退货记录


参考解析

解析:
A项,收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。CD两项,销后退回药品经验收合格后,方可入库销售,不合格药品按《规范》有关规定处理。企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。对销后退回的药品,由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。

相关考题:

单选题下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上没有供应的经典方剂B市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂C市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D市场上没有供应的中药注射剂

单选题开办药品经营企业必须具有()A保证所经营药品质量的规章制度B保证所经营药品安全的规定制度C保证企业服务质量的规章制度D保证药品经营人员业务素质的规定制度

单选题甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,开展的临床试验是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题法律规定的生物制品在上市前,所进行的强制性检验属于( )A监督检验B注册检验C评价抽验D指定检验

多选题正当的竞争行为包括()A因歇业降价销售鱼腥草B以折扣销售药品C公开竞争对手的保健食品经营信息D宣传中药材产地

单选题药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内

单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是()。A只需要列明通用名称和英文名称B只需要注明通用名称和汉语拼音C必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音D应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

单选题按照《抗菌药物临床应用管理办法》,经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于()A非限制使用级B禁止使用级C限制使用级D特殊使用级

单选题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()A第二类医疗器械B第一类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()A按非限制使用级管理B按限制使用级管理C按特殊使用级管理D禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

多选题未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品( )A给予警告、责令限期改正B责令停业整顿C依法予以取缔、没收药品和违法所得D并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

单选题按药品类易制毒化学品管理的是()A曲马多B氯胺酮C麦角胺D罂粟壳

单选题某医疗机构药师刘某,按照主任医师赵某开具的急症处方,给一个10个月大的男童小强调剂一支含有青霉素针剂。 根据以上资料,回答下列问题:该处方应当保存()年。A1年B2年C3年D5年

单选题下列将被作为劣药处理的是()A被污染的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D变质的E试生产期的

填空题每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

单选题应在说明书首页右上方标注的是( )A药品说明书的修改日期B国家规定需要印有专有标识的药品的标识C有关药品的警示语D药品说明书的标题

多选题处方书写规则正确的是()A药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号C药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明遵医嘱、自用D开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括(  )。A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

单选题麻黄碱类药品发布广告的情况属于( )A不得发布广告B无需审查发布广告C只能在政府指定的专业性刊物发布广告D在所有媒介发布广告

问答题GMP对管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计和安装有什么要求?

单选题急诊处方的印刷用纸颜色为( )A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色

单选题不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()A戒毒药品信息B药品信息C药品广告D医疗器械信息

单选题病例数不少于2000例()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量

单选题依据现场检查结果,药品监督管理部门执法部门依法对A药店采取了责令停业的处理措施,同时对B药店的经营许可证不予核发。A药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出 ()A行政许可B行政申诉C行政复议D行政诉讼

问答题2010版GMP—附录1中第75条中的第(2)款规定:“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液,最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”?距离多少为宜?第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何?若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤,成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理?

单选题根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是( )A药事管理与药物治疗学委员会负责定制本机构处方集合基本用药供应目录B所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

单选题不属于设定和实施行政许可的原则的是()。A法定原则B便民和效率原则C罪刑法定原则D信赖保护原则