单选题药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()A行政处分B行政处罚C民事责任D刑事责任

单选题
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()
A

行政处分

B

行政处罚

C

民事责任

D

刑事责任


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

依据《药品召回管理办法》相关规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()。A、吊销药品批准证明文件B、吊销药品生产企业的《GMP认证证书》C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D、要求药品生产企业停产停业整顿E、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可B、可以要求药品生产企业重新召回C、可以要求药品生产企业扩大召回范围D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E、可以吊销药品批准证明文件

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括( )。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款

根据以下材料,回答题A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于( )。查看材料

药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( )。A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C.吊销药品批准证明文件D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于行政处分。()

根据下列选项,回答下列各题: A.行政处分 B.行政处罚 C.民事责任 D.刑事责任 E.违宪责任 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的()。A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿B.可以要求药品生产企业重新召回C.可以要求药品生产企业扩大召回范围D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿B.可以要求药品生产企业重新召回C.可以要求药品生产企业扩大召回范围D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E.可以吊销药品批准证明文件

药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()A、责令修改药品说明书B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D、罚款

药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()A、行政处分B、行政处罚C、民事责任D、刑事责任

药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()A、要求药品生产企业停产停业整顿B、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C、吊销药品批准证明文件D、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。

下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()A、新开办药品生产企业B、《药品生产许可证》有效期届满的企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型E、药品生产企业更换法人

药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于()A、刑事责任B、行政处罚C、民事责任D、行政处分

单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的(  )。A可以要求药品生产企业停产、停业整顿B可以要求药品生产企业重新召回C可以要求药品生产企业扩大召回范围D可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

单选题依照《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是(  )。A可以要求药品生产企业扩大召回范围B可以要求药品生产企业重新整顿C可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D可以撤销其药品批准文号

单选题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()A新开办药品生产企业B《药品生产许可证》有效期届满的企业C药品生产企业新建药品生产车间D药品生产企业新增生产剂型E药品生产企业更换法人

单选题药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》

单选题药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于(  )。ABCD