单选题张某,男性患者,56岁,主诉胸痛、咳血数日,诊断为非小细胞性肺癌后收入院治疗,经给予顺铂+环磷酰胺+伊利替康化学药物联合治疗方案。现医疗机构为其调配相关镇痛药物和镇静催眠药物用于辅助治疗。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况,应查阅( )A注意事项B不良反应C禁忌D药物相互作用

单选题
张某,男性患者,56岁,主诉胸痛、咳血数日,诊断为非小细胞性肺癌后收入院治疗,经给予顺铂+环磷酰胺+伊利替康化学药物联合治疗方案。现医疗机构为其调配相关镇痛药物和镇静催眠药物用于辅助治疗。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况,应查阅( )
A

注意事项

B

不良反应

C

禁忌

D

药物相互作用


参考解析

解析:

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单选题乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示()A化学药品B进口药品C生物制品D中药根据《药品注册管理办法》

单选题只能凭专用处方在本医疗机构使用的是( )A医疗机构配制的制剂B处方药C甲类非处方药D麻醉药品

单选题关于药品质量的理解正确的是()A药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格E即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

单选题甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是( )A第一类精神药品B含麻黄碱复方制剂C第二类精神药DA型肉毒素

单选题为切实做好食品药品安全监督管理工作,某省药品监督管理部门切实履行职责,加大执法力度,多次对辖区内药品生成企业进行检验,及时将检验结果以质量公告形式发布。抽查检验抽样时,应有几位人员参与()A1位B2位C3位D4位

单选题下列有关保健食品的说法,错误的是(  )。A保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B首次进口的用于补充维生素的保健食品,应经国家食品药品监督管理部门注册C列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产D保健食品可以使用片剂、胶囊等特殊剂型

单选题使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施()A一级召回B二级召回C三级召回D无需召回

单选题零售药店不得经营的药品是()A第二类精神药品B肿瘤治疗药C抗精神病药D药品类易制毒化学品

单选题关于互联网药品交易的说法,错误的是A提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性B向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品C通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件并备案

单选题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是()A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B质量受权人和生产管理负责人可以兼任C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量受权人不可以独立履行职责

单选题药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取的措施是( )A作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定B告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂C经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂D对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂

单选题下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是()A药品零售企业药品一经售出,不得退换B药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

问答题不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式?

多选题某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有()A质量管理岗位B质量验收岗位C处方审核岗位D处方调配岗位

单选题药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是()A购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

单选题应按假药论处的是()A未注明生产批号的药品B未注明有效期的药品C被污染的药品D以他种药品冒充此种药品

单选题《药品管理法》规定药品通用名称是指()A列入国家药典的名称B列入国家药品标准的名称C商品名D列入中国生物制品标准的名称E国家命名规范的名称

单选题药品生产企业应当具备的条件不包括A具有适当资质并经过培训的人员B足够的厂房和空间C新药研发的团队和仪器设备D经过批准的生产工艺规程

单选题《药品经营许可证》许可事项变更不包括()A企业法定代表人变更B企业负责人变更C企业质量负责人的变更D经营规模变更

单选题某进口药品不良反应大,对该药品应当采取的措施是()A按假药处理B按劣药处理C撤销进口药品注册证D进行临床药学监测

单选题《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更()A15日前B30日前C3个月D6个月

单选题为加强对医疗机构中药饮片的监管,医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员,至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是( )A一级医院B二级医院C三级医院D特级医院

填空题细菌培养用()培养基。

多选题企业直接接触药品的人员不得患有()A心脏病B精神病C传染病D癌症E其他可能污染药品的疾病

多选题不纳入基本医疗保险用药()A人参酒B果味制剂C口服泡腾剂D双黄连口服液

单选题(五)A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲,患有癌症,在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法,正确的是( )A甲具有执业医师资格,在医院内有处方权,也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格B如果甲经多年工作经验积累后获得副高级职称,即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格D不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格,都不能为自己开具麻醉药品

单选题提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()A信息产业主管部门B电信管理机构C卫生行政部门D药品监督管理部门

单选题负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是()A药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责B医疗机构制剂室的职责C医疗机构药师的职责D医疗机构临床医师的职责