多选题有关特殊医学用途配方食品的说法，正确的是（ ）A为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要的配方食品B包含适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品C包含适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品D该类食品应当经省级食品药品监督管理总局注册
多选题
有关特殊医学用途配方食品的说法，正确的是（ ）
A
为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要的配方食品
B
包含适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品
C
包含适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品
D
该类食品应当经省级食品药品监督管理总局注册
参考解析
解析：
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单选题取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品的忠告语是（ ）A“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！”B“凭医师处方销售、购买和使用！”C“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
单选题药品经营企业销售人员的管理，正确的是( )A药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责B应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训C应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定D药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任
多选题开办药品生产企业的条件包括（）A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D具有新药品种
单选题有关抗菌药物临床应用监督管理的说法，错误的是（ ）A医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告。B医师开具抗菌药物处方牟取不正当利益的，医疗机构应当取消其处方权C医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在一年内不得恢复其处方权和药物调剂资格D药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，医疗机构应当取消其药物调剂资格
多选题有关消费者协会履行的职能，正确的是（）A向消费者提供消费信息和咨询服务B参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查C就有关消费者合法权益的问题，向有关行政部门要求D投诉事项涉及商品和服务质量问题的，可以提请鉴定部门鉴定，鉴定部门应当告知鉴定结论
多选题下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符含药品管理法律法规的有（）A在严格审核医师处方后凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆B在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊C在登记购药患者身份证信息后，向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊D凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
单选题《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C医疗机构名称，配制地址，注册地址D法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
单选题取得药学类、中药学类专业大专学历，参加执业药师资格考试者，必须（ ）。A在药学或中药学岗位工作满7年B在药学或中药学岗位工作满5年C在药学或中药学岗位工作满3年D在药学或中药学岗位工作满1年
多选题有关备案管理传统中药制剂，说法正确的是（ ）A生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非 临床安全性研究资料B应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号C传统中药制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告D医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托 配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任
单选题有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
单选题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人（ ）A处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
多选题关于药品名称，正确的说法是（）A中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致