多选题下列情形应按劣药论处的是（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
多选题
下列情形应按劣药论处的是（）
A
未标明有效期或者更改有效期的药品
B
不注明或者更改生产批号的药品
C
擅自添加了防腐剂的药品
D
使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（）A地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售
单选题依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是（ ）。A可以要求药品生产企业扩大召回范围B可以要求药品生产企业重新整顿C可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D可以撤销其药品批准文号
多选题下列关于透皮贴剂的叙述，正确的有（）A用前将需贴敷的部位洗净并稍晾干B为便于吸收，应在入睡前使用C贴于皮肤上，轻轻按压使之贴紧，并应热敷D皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位不要贴敷E不要贴在皮肤的皱褶处、四肢末端或紧身衣服下
多选题有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）A向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配B配制的制剂不得在市场上销售C配制的制剂不得在大众媒体上发布广告D配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告
单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药（制剂）。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药（制剂）；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。毒性中药饮片必须按照国家有关规定，不正确的是（ ）A单人双锁保管B做到账、货、卡相符C包装要有突出、鲜明的毒药标志D专库（柜）
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）A2013年5月B2013年8月C2015年5月D2015年8月
单选题根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括A开展调查评估，启动召回B立即停止销售C通知药品生产企业或者供应商D向药品监督管理部门报告
单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。
单选题某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。并经有关部门批准，可以从事经营第二类精神药品业务。定点经营企业的必备条件不包括（ ）A有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件B有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
单选题某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）A没有处方销售第二类精神药品B未经执业药师复核零售第二类精神药品C向20岁的大学生销售第二类精神药品D调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方
单选题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（ ）A没收剩余的降压药280盒B没收220盒降压药的违法所得C处罚75000元D吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
单选题医疗用毒性药品是指（ ）A毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品B毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品C连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品D直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
单选题负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）A国家工商行政管理部门B国家商务部门C国家药品监督管理部门D国家人力资源和社会保障部门