单选题囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大，应告诉他们（）A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”
单选题
囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大，应告诉他们（）
A
“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B
“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C
“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9”
D
“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”
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在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是（）A、1/25B、1/50C、1/100D、1/200
医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患遗传病的机会为四分之一，以下哪个说法是正确的？（）A、如果他们生育三个孩子，那么这三个孩子都不会得遗传病B、如果他们的第一个孩子有遗传病，那么后面的三个孩子不会得遗传病C、如果他们的前三个孩子都很健康，那么第四个孩子肯定得遗传病D、他们的孩子都有可能得遗传病
一对夫妇的新生儿患遗传病的概率是1/4。（）A、他们生育4个孩子，一定三个健康，一个患病B、他们生下的四个孩子都有1/4概率患上遗传病C、他们生下的四个孩子都有1/4概率正常D、他们生下的四个孩子都是健康的
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者，他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿，其余家族成员均无该病，表型正常。该患病男孩长大后，若与无该病的女孩结婚，则生育的男孩仍患该病的可能性是（）
在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题： 根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于（）染色体上的 （）性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为（）如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为（）。通过进行遗传咨询和（）等手段，可有效降低该遗传病的出生率。
已知血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。（1）据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析，此夫妇的基因型为：男（）；女（）。（2）医生建议这对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为（）％。（3）这对夫妇若想要一个健康的后代，最好生一个（）孩。理由是（）。
人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）A、"你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"B、"你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"C、"由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D、"根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是（）
单选题人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。A3/4、1/4B3/8、1/8C1/4、1/4D1/4、1/8
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
单选题在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是（）A1/25B1/50C1/100D1/200