某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者,他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿,其余家族成员均无该病,表型正常。该患病男孩长大后,若与无该病的女孩结婚,则生育的男孩仍患该病的可能性是()

某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者,他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿,其余家族成员均无该病,表型正常。该患病男孩长大后,若与无该病的女孩结婚,则生育的男孩仍患该病的可能性是()


相关考题:

在进行某病的队列研究时,最初选择的队列组成是 A、患该病的病人B、未患该病的人C、具有所要调查该项因素的人D、具有该病家族史的人E、没有所要调查该项因素的人

在进行某病的队列研究时,最初选择的队列组成是( )A.没有所有调查该项因素的人B.具有该病家族史的人C.具有所有调查该因素的人D.患该病的病人E.未患该病的人

当怀疑某因素致某病时进行该种疾病的队列研究,最初选择的队列是A.患该病的患者B.不具有病因因素的人C.不患该病的患者D.具有该病家族史的人E.具有该因素的人群

当怀疑某因素致某病时进行该种疾病的队列研究,最初选择的队列是A.具有该因素的人群B.患该病的患者C.不患该病的患者D.具有该病家族史的人E.不具有该病因因素的人

一对表现正常的夫妇有一个正常的男孩和一个患有某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,则这个儿子携带致病基因的几率为(  )。

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?()。为什么?()

蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除父亲患有该病外,其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自()A、祖父B、祖母C、外祖母D、外祖父

全科医生在临床判断过程中,概率是主要的判断依据之一,这里的概率是指()。A、该病的现患病率B、该病的发病率C、该病的病死率D、医生根据症状判断患该病的概率E、该患者在服务人群中所占的比例

在进行某病的队列研究时,最初选择的队列组成是()A、患该病的患者B、未患该病的人C、具有所要调查该项因素的人D、具有该病家族史的人E、没有所要调查该项因素的人

某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是()A、外祖母→母亲→男孩B、祖父→父亲→男孩C、祖母→父亲→男孩D、外祖父→母亲→男孩

一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()A、祖父→父→男B、外祖父→母→男孩C、祖母→父→男孩D、外祖母→母→男孩

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。

某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史,该病的遗传方式是();母亲的基因型是()(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是()(假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时()自由组合。

某男孩患有红绿色盲(该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病),其父母、祖父母、外祖母色觉均正常,外祖父患红绿色盲,则该男孩的色盲基因来自于()A、祖母B、外祖母和外祖父均有可能C、外祖父D、外祖母

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

某病患者200人,男性175人,女性25人,分别占85%与15%,则结论为()A、该病男性易患B、该病女性易患C、该病男性、女性易患程度相等D、尚不能得出结论E、根据该资料可计算出男女的患病率

先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()A、"你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险"B、"你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子"C、"由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D、"根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16"

一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为()A、11/18B、5/9C、4/9D、3/5

进行一项病例对照研究,选择的对照组是()。A、患该病的新病人B、具有某危险因素的人C、不具有某暴露因素的人D、非该病患者E、患该病的现患病人

单选题在病例对照研究中,估计某因素与某疾病关联强度的指标是(  )。A比值比B某因素的暴露率C某人群中该病的发病率D某人群中该病的患病率E某人群中该病的摧患率

单选题先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A100%B75%C50%D25%

单选题当怀疑某因素致某病时进行该种疾病的队列研究,最初选择的队列是(  )。A患该病的患者B不患该病的患者C具有该因素的人群D不具有病因因素的人E具有该病家族史的人

单选题进行一项病例对照研究,选择的对照组是()。A患该病的新病人B具有某危险因素的人C不具有某暴露因素的人D非该病患者E患该病的现患病人

单选题某病患者200人,男性175人,女性25人,分别占85%与15%,则结论为(  )。A该病男性、女性易患程度相等B该病男性构成比大于女性C该病女性易患D该病男性易患E根据该资料可计算出男女的患病率

单选题囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大,应告诉他们()A“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”