已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇,夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析,此夫妇的基因型为:男();女()。(2)医生建议这对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为()%。(3)这对夫妇若想要一个健康的后代,最好生一个()孩。理由是()。

已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇,夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析,此夫妇的基因型为:男();女()。(2)医生建议这对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为()%。(3)这对夫妇若想要一个健康的后代,最好生一个()孩。理由是()。


相关考题:

血友病B为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

血友病为A.常染色体显性遗传B.X性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗传E.多基因遗传

血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只,由此可知,控制这一性状的基因何种染色体上,成活果蝇的基因型共有几种()A、X染色体、4种B、X染色体、3种C、常染色体、4种D、常染色体、3种

某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制

血友病A为()A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如下图所示。下列有关叙述错误的是()A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由()A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、X染色体上的显性基因控制D、X染色体上的隐性基因控制

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为()%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为()%。

已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体

血友病B为()。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和()、()

SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下,每10万个新生婴儿中,可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验,发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病,该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示,血友病的相关基因用B、b表示。(血友病为伴X染色体隐性遗传病) 请根据上述材料回答下列问题:SGID病的遗传方式是()A、常染色体上的隐性遗传B、常染色体上的显性遗传C、X染色体上的隐性遗传D、X染色体上的显性遗传

色盲、血友病、白化病都是()A、伴性遗传病B、由隐性基因控制的遗传病C、常染色体遗传病D、由显性基因控制的遗传病

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。 就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型: 甲夫妇:男();女()。 乙夫妇:男();女()。

下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是()A、一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多B、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现C、一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多D、在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因

单选题关于血友病,错误的是()A血友病A为X连锁隐性遗传B血友病B为X连锁隐性遗传C血友病A和B由男性传递、女性发病D血友病A和B由女性传递、男性发病E血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

单选题已知黑尿症由常染色体隐性基因控制,两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()A12.5%B25%C50%D75%